[发明专利]用于治疗炎性病症的螺环化合物无效

专利信息
申请号: 200880023843.6 申请日: 2008-05-09
公开(公告)号: CN101795677A 公开(公告)日: 2010-08-04
发明(设计)人: M·D·魏因加滕;J·A·西科尔斯基;R·吴;L·倪;Z·叶;C·Q·蒙 申请(专利权)人: 沙路特里亚制药有限责任公司
主分类号: A61K31/05 分类号: A61K31/05;A61K31/35
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 关立新;李炳爱
地址: 美国乔*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 提供的是治疗或预防炎性病状尤其是哮喘的化合物、药物组合物和方法。所述化合物具有通式I或其药学上可接受的盐、酯、前药或衍生物,其中Y、Z和R1-R12如本文所定义。
搜索关键词: 用于 治疗 性病 环化
【主权项】:
1.一种式IV化合物或其药学上可接受的盐或前药:其中:R12a选自由以下组成的组:羧基-C1-C6直链烷基、羧基-C3-C6支链烷基、羧基-C2-C6烯基、羧基-C3-C8环烷基、(C(O)NHR13a)-C1-C6直链烷基、(C(O)NHR13a)-C3-C6支链烷基、(C(O)NHR13a)-C2-C6烯基、(C(O)NHR13a)-C3-C8环烷基、杂芳烷基、杂环烷基和芳烷基,其中全部可以可选择地被独立地选自由以下组成的组的一个或多个取代:卤代、烷基、低级烷基、烯基、环烷基、酰基、羟基、羟基烷基、杂环、杂芳基、芳基、氨基、氨基烷基、-NR14aR15a、氧代、氰基、羧基、羧基烷基、烷氧羰基、-OR16a、-C(O)R16a、-C(O)-NH2、-C(O)-N(H)R14a、-C(O)-N(H)OR14a、-C(O)-NR14aR15a、-NR15aC(O)R14a、-NR15aC(O)NR14aR15a、-OC(O)NR14aR15a、-NR15aC(O)OR16a、-S(O)n-R16a、-S(O)2-NH2、-S(O)2-N(H)R14a和-S(O)2-NR14aR15a;或R12a选自由以下组成的组:羟基-C1-C6直链烷基、羟基-C3-C6支链烷基、羟基-C2-C6烯基和羟基-C3-C8环烷基,其中全部可以可选择地被独立地选自由以下组成的组的一个或多个取代:卤代、烷基、低级烷基、烯基、环烷基、酰基、羟基、羟基烷基、杂环、杂芳基、芳基、氨基、氨基烷基、-NR14aR15a、氧代、氰基、羧基、羧基烷基、烷氧羰基、-OR16a、-C(O)R16a、-C(O)-NH2、-C(O)-N(H)R14a、-C(O)-N(H)OR14a、-C(O)-NR14aR15a、-NR15aC(O)R14a、-NR15aC(O)NR14aR15a、-OC(O)NR14aR15a、-NR15aC(O)OR16a、-S(O)n-R16a、-S(O)2-NH2、-S(O)2-N(H)R14a和-S(O)2-NR14aR15a;各个n独立地是0、1或2;R13a选自由以下组成的组:氢、羟基、C1-C6直链烷基、C1-C6支链烷基、C2-C6烯基、C3-C8环烷基、杂环、杂芳基和芳基,其中全部可以可选择地被独立地选自由以下组成的组的一个或多个取代:卤代、烷基、低级烷基、酰基、氧代、羟基、羟基烷基、杂环、杂芳基、氰基、氨基、氨基烷基和羧基;R14a和R15a独立地选自由以下组成的组:氢、C1-C6直链烷基、C1-C6支链烷基、C2-C6烯基、C3-C8环烷基、芳基、杂芳基、杂环和酰基,其中全部可以可选择地被独立地选自由以下组成的组的一个或多个取代:卤代、烷基、低级烷基、烯基、环烷基、酰基、羟基、羟基烷基、杂环、杂芳基、芳基、氨基、氨基烷基、氧代、氰基、羧基、羧基烷基、烷氧羰基和-OR16a;R14a和R15a合起来可形成4元至12元单环、双环、三环或苯并稠环;R16a选自由以下组成的组:C1-C6直链烷基、C1-C6支链烷基、C2-C6烯基、C3-C8环烷基、杂环、杂芳基和芳基,其中全部可以被独立地选自由以下组成的组的一个或多个取代:卤代、烷基、低级烷基、酰基、氧代、羟基、羟基烷基、杂环、杂芳基、芳基、氨基、氨基烷基、氰基和羧基。
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