[发明专利]N-哌啶-4-基甲基-酰胺衍生物及其作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途无效
| 申请号： | 200880101663.5 | 申请日： | 2008-07-31 |
| 公开（公告）号： | CN101796027A | 公开（公告）日： | 2010-08-04 |
| 发明（设计）人： | D·彼特斯;B·L·艾里克森;J·P·瑞德罗比;G·曼罗;E·O·尼尔森 | 申请（专利权）人： | 神经研究公司 |
| 主分类号： | C07D211/26 | 分类号： | C07D211/26;C07D401/12 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 任宗华 |
| 地址： | 丹麦巴*** | 国省代码： | 丹麦;DK |
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| 摘要： | 本发明涉及可用作单胺神经递质再摄取抑制剂的新的N-哌啶-4-基甲基-酰胺。在另一个方面中，本发明涉及这些化合物在治疗方法中的用途，以及包含本发明的化合物的药物组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 哌啶 甲基 衍生物 及其 作为 神经 递质再 摄取 抑制剂 用途 | ||
【主权项】：
1.式I化合物：![]()
其任意的立体异构体或其立体异构体的任意混合物，或其药学上可接受的盐；其中Ra代表氢或烷基；该烷基任选地被一个或多个独立地选自下组的取代基取代：卤代、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、羟基、氨基、硝基、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、环烷基烷基、烯基和炔基；Rb代表芳基或杂芳基；该芳基或杂芳基任选地被一个或多个独立地选自下组的取代基取代：卤代、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、硝基、羟基、烷氧基、环烷氧基、苯氧基、苄氧基、烷氧基烷基、环烷氧基烷基、亚甲二氧基、亚乙二氧基、烷基、环烷基、环烷基烷基、烯基、炔基、硫烷基、硫代烷氧基、-NR′R″、-(C＝O)NR′R″或-NR′(C＝O)R″；其中R′和R″彼此独立地为氢或烷基；Rc代表氢或烷基；条件是所述化合物不为N-(4-氯-苯基)-N-哌啶-4-基甲基-丙酰胺；N-苄基-N-哌啶-4-基甲基-丙酰胺；N-苯基-N-哌啶-4-基甲基-丙酰胺；N-(3-甲氧基-苯基)-N-哌啶-4-基甲基-丙酰胺；N-苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-基-N-哌啶-4-基甲基-丙酰胺；N-(4-甲氧基-苯基)-N-哌啶-4-基甲基-丙酰胺；N-(4-氟-苯基)-N-哌啶-4-基甲基-丙酰胺；或者N-苯基-N-哌啶-4-基甲基-乙酰胺。
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