[发明专利]经取代的双环内酰胺化合物无效

专利信息
申请号: 200880101674.3 申请日: 2008-07-22
公开(公告)号: CN101772504A 公开(公告)日: 2010-07-07
发明(设计)人: 罗伯特·李·多;迈克尔·约翰·芒赤霍夫 申请(专利权)人: 辉瑞产品公司
主分类号: C07D498/04 分类号: C07D498/04;A61K31/553;A61P3/04;A61P3/10
代理公司: 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258 代理人: 肖善强;南霆
地址: 美国康*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明提供式(1)化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c、R5d、Q、A、Z及R7如说明书所述;其组合物;及其用于治疗糖尿病和肥胖的用途。
搜索关键词: 取代 内酰胺 化合物
【主权项】:
1.具有下式的化合物,或其互变异构物,或该化合物或互变异构物的药学上可接受的盐,其中:(a)R1为H、-(C1-C4)烷基、-(C1-C4)全氟烷基、-(C1-C4)全氟烷氧基、或-(C1-C4)烷氧基;(b)R2及R3分开各自独立地为H、-(C1-C4)烷基、或-(C1-C4)全氟烷基;或R2及R3与其所连接的碳共同形成-(C3-C6)环烷基;(c)R4为H或-(C1-C4)烷基;(d)R5a、R5b、R5c及R5d各自独立地为H、F、Cl、Br、-(C1-C4)烷基、-OH或-O-(C1-C4)烷基;(e)Q为-O-或化学键;(f)A为-(C3-C6)亚环烷基、-(C3-C6)亚环烯基或亚苯基;(g)Z为-C(R6a)(R6b)-或化学键,其中R6a及R6b各自独立地为-H或-(C1-C4)烷基,或R6a及R6b与其所连接的碳共同形成-(C3-C6)环烷基;(h)R7为C(O)R8,氰基、羟基、-(C1-C4)烷氧基、-(C1-C4)全氟烷氧基或羧酸模拟物;(i)R8为-OR9或NHR10;(j)R9为-H、-(C1-C4)烷基、或-(C1-C4)全氟烷基;及(k)R10为-H、-(C1-C4)烷基、四唑基或S(O)2CF3
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