[发明专利]二环苯胺衍生物

摘要

本发明涉及通式(I)表示的化合物等。[式中，A1和A2表示氮原子或可以被取代的次甲基；环B表示5元至7元脂肪族环或者该脂肪族环与其他3元至7元脂肪族环形成的螺环或双环；R1表示氢原子、可以被取代的C1-C6烷基、或者可以被取代的芳基、芳烷基或杂芳基；R2表示可以被取代的芳基、芳烷基或杂芳基；且X表示＝NH或＝O表示的基团]本发明的化合物具有以优良的Wee1激酶抑制作用为基础的细胞增殖抑制作用以及与其他抗癌剂的相加、协同作用，因而在医药领域有用。

主权项

1.通式(I)表示的化合物、其可药用盐或N-氧化物衍生物。[式中，A¹和A²分别独立地表示氮原子，或者表示可以被卤素原子、羟基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或羟基-C1-C6烷基取代的次甲基；环B表示与式(a)表示的环稠合的5元至7元脂肪族环，或者表示该5元至7元脂肪族环与其他3元至7元脂肪族环形成的螺环或双环，其与式(a)表示的环稠合。其中，构成该环B的1个或2个以上亚甲基可以分别独立地被氧原子、硫原子、亚硫酰基、磺酰基、羰基或-N(R^1a)-表示的基团置换，另外，构成该环B的1个或2个以上亚甲基也可以分别独立地被卤素原子、羟基、C1-C6烷基、羟基-C1-C6烷基或-Q^1a-N(R^1b)R^1c表示的基团取代；Cy表示可以被卤素原子或C1-C6烷基取代的芳基或杂环基团；Q^1a、Q^1b、Q^1d和Q^1e分别独立地表示单键或C1-C6亚烷基，其中构成该C1-C6亚烷基的1个或2个以上的亚甲基可以分别独立地被亚硫酰基、磺酰基或羰基置换；R¹表示氢原子，或者表示可以具有选自卤素原子、羟基、氰基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C2-C7烷酰基和C1-C6烷基磺酰基的取代基的C1-C6烷基，或者表示可以具有选自卤素原子、羟基、氰基、氨基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代-C1-C6烷基和羟基-C1-C6烷基的取代基的芳基、芳烷基或杂芳基；R²表示可以具有选自卤素原子、羟基、氰基、氨基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代-C1-C6烷基和羟基-C1-C6烷基的取代基的芳基、芳烷基或杂芳基；R^1a表示氢原子，或者表示可以具有选自卤素原子、羟基、氰基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基和C2-C7烷酰基的取代基的C1-C6烷基、C3-C6环烷基或C2-C7烷酰基，或者表示-Q^1b-Cy或-Q^1d-N(R^1f)R^1g表示的基团；R^1b和R^1c分别独立地表示氢原子，或者表示可以具有选自卤素原子、羟基、氰基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C2-C7烷酰基和C1-C6烷基磺酰基的取代基的C1-C6烷基、C2-C7烷酰基或C1-C6烷基磺酰基，或者表示-Q^1e-N(R^1h)R¹ⁱ表示的基团；R^1f和R^1g分别独立地表示氢原子，或者表示可以具有选自卤素原子、羟基、氰基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C2-C7烷酰基和C1-C6烷基磺酰基的取代基的C1-C6烷基、C2-C7烷酰基或C1-C6烷基磺酰基；R^1h和R¹ⁱ分别独立地表示氢原子，或者表示可以具有选自卤素原子、羟基、氰基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C2-C7烷酰基和C1-C6烷基磺酰基的取代基的C1-C6烷基、C2-C7烷酰基或C1-C6烷基磺酰基；且X表示＝NH或＝O表示的基团]