[发明专利]用于治疗沙粒病毒感染的抗病毒药有效

专利信息
申请号: 200880104969.6 申请日: 2008-08-26
公开(公告)号: CN101801189A 公开(公告)日: 2010-08-11
发明(设计)人: 戴冬成;丹尼斯·E·赫鲁比;托维·C·博尔肯;肖恩·M·安伯格;瑞恩·A·拉森 申请(专利权)人: 西佳技术公司
主分类号: A01N43/50 分类号: A01N43/50
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 代理人: 刘慧;杨青
地址: 美国俄*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明公开了用于通过给予治疗有效量的某些化合物来治疗病毒感染的化合物、方法和药物组合物。还公开了制备所述化合物的方法和使用所述化合物及其药物组合物的方法。特别是,治疗和预防诸如由沙粒病毒科引起的病毒感染,诸如拉沙热、阿根廷出血热、波利维亚出血热和委内瑞拉出血热。
搜索关键词: 用于 治疗 沙粒 病毒感染 抗病 毒药
【主权项】:
1.式I的化合物或其药学可接受的盐:式I其中B、D、E和G独立地为N或C-R’,条件是它们中的至少一个是N;R’选自氢,被取代的或未被取代的烷基,烯基,炔基,环烷基,杂环烷基,芳基烷基,芳基,杂芳基,羟基,烷基氧基,芳基氧基,杂芳基氧基,酰氧基,芳基酰氧基,杂芳基酰氧基,烷基磺酰氧基,芳基磺酰氧基,硫基,烷基硫基,芳基硫基,氨基,烷基氨基,二烷基氨基,环烷基氨基,杂环烷基氨基,芳基氨基,杂芳基氨基,酰基氨基,芳基酰基氨基,杂芳基酰基氨基,烷基磺酰基氨基,芳基磺酰基氨基,酰基,芳基酰基,杂芳基酰基,烷基亚磺酰基,芳基亚磺酰基,杂芳基亚磺酰基,羟基磺酰基,烷基磺酰基,芳基磺酰基,杂芳基磺酰基,氨基磺酰基,被取代的氨基磺酰基,羧基,烷氧基羰基,环烷基氧基羰基,芳基氧基羰基,氨基甲酰基,被取代的氨基甲酰基,卤素,氰基,异氰基和硝基;R选自氢,烷基,烯基,炔基,环烷基,杂环烷基,芳基烷基,芳基,杂芳基,酰基,芳基酰基,杂芳基酰基,烷基亚磺酰基,芳基亚磺酰基,杂芳基亚磺酰基,羟基磺酰基,烷基磺酰基,芳基磺酰基,杂芳基磺酰基,氨基磺酰基,被取代的氨基磺酰基,烷氧基羰基,环烷基氧基羰基,芳基氧基羰基,氨基甲酰基和被取代的氨基甲酰基;R1和R2选自下组:(a)独立地选自氢,烷基,烯基,炔基,环烷基,杂环烷基,芳基烷基,芳基,杂芳基,酰基,芳基酰基,杂芳基酰基,烷基亚磺酰基,芳基亚磺酰基,杂芳基亚磺酰基,羟基磺酰基,烷基磺酰基,芳基磺酰基,杂芳基磺酰基,氨基磺酰基,被取代的氨基磺酰基,烷氧基羰基,环烷基氧基羰基,芳基氧基羰基,氨基甲酰基和被取代的氨基甲酰基;(b)R1和R2与它们所连接的碳原子一起形成被取代的或未被取代的环,该环在环内任选地包含一个或多个杂原子;(c)R1或R2与它们所连接的碳原子、紧挨着该碳的氮、在该氮与E或D之间的碳以及当E或D是C-R’时与E或D的R’一起,形成被取代的或未被取代的环,该环在环内任选地包含一个或多个杂原子;和(d)R1或R2与它们所连接的碳原子以及Ar2的至少一些碳一起形成被取代的或未被取代的环,该环在环内任选地包含一个或多个杂原子;和Ar1和Ar2独立地为(未)被取代的芳基或杂芳基。
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