[发明专利]用于癌症治疗的新型三氮烯化合物无效
申请号: | 200880105688.2 | 申请日: | 2008-07-03 |
公开(公告)号: | CN101796020A | 公开(公告)日: | 2010-08-04 |
发明(设计)人: | R·赖特;J·卡尔比;H·富斯特 | 申请(专利权)人: | 三N药品有限责任公司 |
主分类号: | C07C245/24 | 分类号: | C07C245/24;C07C309/15;C07D233/54;A61K31/655;A61P35/04 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 刘维升;李连涛 |
地址: | 瑞士阿*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本发明涉及新型三氮烯化合物,涉及它们的制备方法,涉及包含它们的药物组合物,和涉及它们在人体的癌症疾病的治疗中的用途。与已知的三氮烯化合物相比,该新型三氮烯化合物区别在于改进的活性,在同时具有减少的毒性,即更少的副作用。 | ||
搜索关键词: | 用于 癌症 治疗 新型 三氮烯 化合物 | ||
【主权项】:
1.下式(1)的化合物:
其中R1和R2是相同的或不同的和在各情况下选自:-任选取代的烷基,-任选取代的链烯基,-任选取代的芳基,-任选取代的烷基芳基;R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9和R10是相同的或不同的和在各情况下选自:-氢,-卤素,-氰基,-硝基,-羧基,-氨基羰基,-磺酸基(-SO3H),-氨基磺酰基,-任选取代的烷基,-任选取代的烷氧基,-任选取代的链烯基,-任选取代的芳基,-任选取代的烷基芳基;R11是任选被取代的链烷二基或任选取代的链烯二基;R12是氢和R13是任选被取代烷基或羟基,或R13是氢和R12是任选被取代烷基或羟基,或R12和R13各自是烷基,其中烷基中的至少一个具有至少一个取代基,或R12和R13与它们所键接到的氮原子一起形成饱和或不饱和的、任选取代的5-到8-员环,这些环能够任选地含有其它杂原子;和X1选自:-单键,-羰基,-硫,-氧,-硫氧基,-磺酰基,-偶氮基和-具有1到6个碳原子的任选取代的、饱和或不饱和的脂族基团,或它的药物学上可接受的盐。
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