[发明专利]具有单读出的通用激酶/磷酸酶测定法无效

专利信息
申请号: 200880106373.X 申请日: 2008-09-01
公开(公告)号: CN101802214A 公开(公告)日: 2010-08-11
发明(设计)人: T·恩德勒;D·罗特 申请(专利权)人: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
主分类号: C12Q1/42 分类号: C12Q1/42;C12Q1/48;G01N33/542
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 黄革生;林柏楠
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 发明涉及用于检测激酶或磷酸酶活性的通用方法。该方法包括以下步骤:孵育激酶或磷酸酶活性样品与包含具有可检测读出的荧光团或具有充当荧光团淬灭剂的芳族基的分子的激酶或磷酸酶底物分子,孵育步骤a)的混合物与包含荧光团或具有芳族基的分子的检测实体和结合配偶体,其中底物分子和检测实体能与结合配偶体结合,并且底物分子和检测实体与结合配偶体的结合导致改变的荧光团读出,以及测量步骤b)的混合物中的荧光团读出,其中与空白相比改变的荧光团读出指示样品中激酶或磷酸酶活性的存在。
搜索关键词: 具有 读出 通用 激酶 磷酸酶 测定法
【主权项】:
检测激酶活性或磷酸酶活性的方法,其包括以下步骤:a)孵育激酶或磷酸酶活性样品与包含具有可检测读出的荧光团的激酶或磷酸酶底物分子,b)孵育步骤a)的混合物与包含芳族基的检测实体和结合配偶体,其中磷酸化底物分子和检测实体能与结合配偶体结合,并且底物分子和检测实体与结合配偶体的结合导致改变的荧光团读出,和c)测量步骤b)的混合物中的荧光团读出,其中与空白相比改变的荧光团读出指示样品中激酶或磷酸酶活性的存在。
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