[发明专利]作为二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的氮杂联苯胺基苯甲酸衍生物无效
申请号: | 200880107102.6 | 申请日: | 2008-08-08 |
公开(公告)号: | CN101801931A | 公开(公告)日: | 2010-08-11 |
发明(设计)人: | 茱莉欧·凯萨·卡斯特罗帕洛米诺拉里亚;埃玛·特理卡柏拉斯贝拉特;蒙萨特·埃拉索拉;伊罗莎·纳瓦罗拉米罗;席维·雅方奎那保;阿岚沙稣·卡尔达斯费哥拉斯;马利亚·伊翠拉·洛索亚泰瑞比欧 | 申请(专利权)人: | 奥米罗有限公司 |
主分类号: | C07D213/74 | 分类号: | C07D213/74;C07D239/42;C07D401/04;C07D401/10;A61K31/44;A61K31/506;A61P19/00;A61P17/00;A61P35/00;A61P37/00;A61P31/00;C07D413/10 |
代理公司: | 上海翰鸿律师事务所 31246 | 代理人: | 李佳铭 |
地址: | 西班牙*** | 国省代码: | 西班牙;ES |
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摘要: | 本发明揭露新颖的具有式(I)之化学结构之氮杂联苯胺基苯甲酸衍生物;以及其制备方法;包括其的医药组合物;以及其在疗法中用作二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂的用途。 | ||
搜索关键词: | 作为 二氢乳清酸 脱氢酶 抑制剂 联苯 胺基 苯甲酸 衍生物 | ||
【主权项】:
1.一种式(I)化合物,其用于治疗或预防藉由抑制二氢乳清酸脱氢酶容易得到改善之病理性病状或疾病其中:R1选自由以下各基所构成之族群:氢原子、卤素原子、C1-4烷基、C3-4环烷基、-CF3以及-OCF3;R2选自由氢原子、卤素原子以及C1-4烷基所构成之族群;R3选自由以下各基所构成之族群:-COOR5、-CONHR5、四唑基、-SO2NHR5以及-CONHSO2R5基团,其中R5选自由氢原子以及直链或支链C1-4烷基所构成之族群;R4选自由氢原子以及C1-4烷基所构成之族群;R9选自由氢原子以及苯基所构成之族群;G1表示选自N以及CR6之基团,其中R6选自由以下各基所构成之族群:氢原子、卤素原子、C1-4烷基、C3-4环烷基、C1-4烷氧基、-CF3、-OCF3、单环含氮C5-7杂芳基、单环含氮C3-7杂环基以及视需要经一或多个选自卤素原子以及C1-4烷基之取代基取代的C6-10芳基;G2表示选自以下各基之基团:氢原子、羟基、卤素原子、C3-4环烷基、C1-4烷氧基以及-NRaRb,其中Ra表示C1-4烷基且Rb选自由C1-4烷基以及C1-4烷氧基-C1-4烷基所构成之族群,或者Ra以及Rb连同其所连接之氮原子一起形成视需要含有一个氧原子作为另一杂原子的6员至8员饱和杂环;含有一或多个氮原子的单环或双环5员至10员杂芳族环,其视需要经一或多个选自以下各基之取代基取代:卤素原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C3-4环烷基、C3-4环烷氧基、-CF3、-OCF3以及-CONR7R8,其中R7以及R8独立地选自氢原子、直链或支链C1-4烷基、C3-7环烷基,或者R7以及R8连同其所连接之氮原子一起形成下式之基团:其中n为0至3之整数;以及苯基,其视需要经一或多个选自以下各基之取代基取代:卤素原子、C1-4烷基、羟基、C1-4烷氧基、C3-4环烷基、C3-4环烷氧基、氰基、-CF3、-OCF3、-CONR7R8、恶二唑基、三唑基、吡唑基以及咪唑基,其中所述恶二唑基、所述三唑基、所述吡唑基以及所述咪唑基视需要经C1-4烷基或C3-7环烷基取代,且其中R7以及R8独立地选自氢原子、直链或支链C1-4烷基、C3-7环烷基,或者R7以及R8连同其所连接之氮原子一起形成下式之基团:其中n为0至3之整数;或者,G2连同R6一起形成非芳族C5-10碳环基或C6-10芳基;以及其医药学上可接受之盐及N-氧化物。
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