[发明专利]4-氨基丁-2-烯羟酸内酯的制备方法有效
申请号: | 200880107465.X | 申请日: | 2008-09-05 |
公开(公告)号: | CN101801948A | 公开(公告)日: | 2010-08-11 |
发明(设计)人: | N·卢;J-D·海因里希 | 申请(专利权)人: | 拜尔农作物科学股份公司 |
主分类号: | C07D307/68 | 分类号: | C07D307/68 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 吴晓萍;钟守期 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 公开了一种制备通式(I)的4-氨基丁-2-烯羟酸内酯化合物的方法,其特征在于使通式(II)的化合物与通式(III)的胺反应。 | ||
搜索关键词: | 氨基 烯羟酸 内酯 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.制备通式(I)的4-氨基丁-2-烯羟酸内酯化合物的方法:其特征在于使通式(II)的化合物与通式(III)的胺反应其中各个基团定义如下:R1为氢、烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、卤代环烷基、烷氧基、烷氧基烷基、卤代环烷基烷基或芳基烷基;R2为烷基、芳基或芳基烷基;Z为氢、一种碱金属或一种碱土金属;A为吡啶-2-基或吡啶-4-基,或为任选地被氟、氯、溴、甲基、三氟甲基或三氟甲氧基6-位取代的吡啶-3-基,或为任选地被氯或甲基6-位取代的哒嗪-3-基,或为吡嗪-3-基或为2-氯吡嗪-5-基或为任选地被氯或甲基2-位取代的1,3-噻唑-5-基,或任选地被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基(其任选地被氟和/或氯取代)、C1-C3烷硫基(其任选地被氟和/或氯取代)、或C1-C3烷基磺酰基(其任选地被氟和/或氯取代)取代的嘧啶基、吡唑基、噻吩基、噁唑基、异噁唑基、1,2,4-噁二唑基、异噻唑基、1,2,4-三唑基或1,2,5-噻二唑基,或其中X为卤素、烷基或卤代烷基,和Y为卤素、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、叠氮基或氰基。
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