[发明专利]新的苄脒衍生物、其制备方法以及用于预防或治疗骨质疏松的包含它的药物组合物无效
申请号: | 200880108114.0 | 申请日: | 2008-07-28 |
公开(公告)号: | CN101801967A | 公开(公告)日: | 2010-08-11 |
发明(设计)人: | 柳济万;李振洙;陈领究;朴在勋;金保京;元大渊;黄渊河;金基允;具世光 | 申请(专利权)人: | 同和药品株式会社 |
主分类号: | C07D417/06 | 分类号: | C07D417/06;C07D277/22;C07D277/28;A61K31/426;A61K31/155;A61P19/10 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 赵蓉民;杜艳玲 |
地址: | 韩*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | 本发明涉及新的苄脒衍生物、其制备方法以及包含它的用于预防或治疗骨质疏松的药物组合物。本发明的苄脒衍生物以极低浓度有效抑制破骨细胞分化,因此可有利地用于骨质疏松的预防或治疗。 | ||
搜索关键词: | 衍生物 制备 方法 以及 用于 预防 治疗 骨质 疏松 包含 药物 组合 | ||
【主权项】:
1.由下列式1表示的苄脒衍生物或其药学上可接受的盐:<式1>
其中,R1是甲基、乙基、异丙基、苯基、吡啶基、环己基、吗啉基、未取代的或用C1~C6烷基取代的
NR6R7或CH2NR6R7;R2是伯胺或仲胺,其是NR8R9、
哌啶、吡咯烷、咪唑或三唑;R3和R4各自独立地是氢、甲基、乙基、卤素、羟基或甲氧基;R5是羟基;R6和R7各自独立地是氢、甲基、乙基、丙基、羟乙基、甲氧基乙基、2-吗啉代乙基、苄基、吡啶-3-基甲基、吡啶-4-基甲基、3-吡啶基羰基或乙磺酰基;R8和R9各自独立地是氢;甲基;乙基;丙基;异丙基;丁基;异丁基;叔丁基;羟乙基;甲氧基乙基;2-吗啉代乙基;苄基;3-咪唑-1-基-丙基;环丙基;或用选自3-吡啶基和4-吡啶基的一个基团取代的羰基;R10和R11各自独立地是氢或甲基;X1和X3各自独立地是氧、硫、胺基或甲胺基;X2是亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚乙基-O-亚乙基、亚乙基-NH-亚乙基、亚丁基羰基、2-丁烯基、亚甲基-1,2-亚苯基-亚甲基、亚甲基-1,3-亚苯基-亚甲基、亚甲基-1,4-亚苯基-亚甲基或亚甲基-吡啶基-亚甲基;Y是O、S或甲氨基或CH2基;以及n是0或1的整数。
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