[发明专利]嘧啶和吡啶衍生物及其药物应用和组合物

摘要

本发明涉及式I的化合物及其可药用盐，该化合物的制备方法，在该化合物的制备中使用的中间产物和含有该化合物的组合物，以及该化合物作为抗炎剂的用途。

主权项

1.式I的化合物或其可药用盐：其中G是(C_1-3亚烷基)-R^a或R^a，其中所述C_1-3亚烷基能被选自OH和F的一个或多个取代基取代；R^a是C_1-6烷基、3-至7-元杂环烷基或3-至8-元环烷基，其中所述C_1-6烷基能被选自F、-OR³⁴、-SR³⁴、-C(＝O)NR³⁴R³⁵、-NR³⁴R³⁵、-NR³⁴C(＝O)R³⁵或-NR³⁴SO₂R³⁶的一个或多个取代基取代，并且其中所述杂环烷基和环烷基能被选自R²、R³、R⁴、R⁵、R¹⁰、R¹¹和R²¹的一个或多个取代基取代；M是N或C-R^b；Q是N或C-R^c，条件是如果Q是C-R^c，则M是N；W是苯基-(C_1-6亚烷基)、吡啶基-(C_1-6亚烷基)或9-元杂芳基-(C_1-6亚烷基)，其中所述苯基、吡啶基或或9-元杂芳基被选自R³⁰和R³¹的一个或多个基团取代；Y是C_1-6烷基、C_1-6卤烷基或C_1-6羟烷基；L是5-元杂芳基；R²是H、F、CN、-OR⁵、R¹²、-C(＝O)R⁷、-NR⁸R³³、-NR⁸C(＝O)R⁹、-NR⁸SO₂R³⁶或-SO₂R¹²；R³是H、F、CN或-OR²²；R⁴是H、-(C_1-6亚烷基)R⁶、-C(＝O)R⁹或-SO₂R¹²；R⁵是H或-(C_1-6烷基)，其中所述C_1-6烷基能被一个或多个R²⁶取代基取代；R⁶是H、CN、-OR²³、-SO₂R³⁷、-NR²⁴C(＝O)R²³、-NR²⁴SO₂R³⁷或R⁷是-(C_1-6烷基)、-(C_1-6卤烷基)、-(C_1-6亚烷基)OH、-NR³⁸R³⁹、-NHSO₂CH₃或-OR²⁵；R⁹是-(C_1-6亚烷基)R²⁸、-NHR²⁴或-OR²⁵；R¹⁰是H、F、CN、R¹²或-C(＝O)R⁷；R¹¹是H、F、CN、-OR⁵、R¹²、-C(＝O)R⁷、-NR⁸R³³、-NR⁸C(＝O)R⁹、-NR⁸SO₂R³⁶或-SO₂R¹²；R¹²是-(C_1-6烷基)，其中所述C_1-6烷基能被选自CN、-OR²³、-SR²³、-SO₂R³⁷、-NR⁸R³³、-NR²⁴C(＝O)R²³和-NR²⁴SO₂R²³的一个或多个取代基取代，条件是所述C_1-6烷基的任何一个碳原子不被多于一个CN或多于一个-OR²³取代；R^b、R^c、R⁸、R²⁰、R²²、R²⁴、R²⁵、R³³、R³⁴和R³⁵独立地是H或-(C_1-6烷基)；R²¹是H、F或R¹²；R²³是H、-(C_1-6烷基)或-(C_1-6亚烷基)OH；R²⁶是H、OH、卤素、NH₂或SH；R²⁸是H、NH₂或-OR²⁹；R²⁹是H、(C_1-6烷基)或-C(＝O)(C_1-6烷基)；R³⁰是H或F；R³¹是F、Cl、Br、-CN、-C(＝O)NH₂、-OH、-OR³²、-OCH₂CH₂OR²⁵、R³²或者任选地被-OR²⁵或-OCH₂CH₂OR²⁵取代的(C_1-6烷基)；其中R³⁰和R³¹在相邻时能共同构成式-O-(CH₂)_n-或-O-(CH₂)_n-O-的基团；n是1或2；R³²是任选地被一、二或三个F取代的-(C_1-6烷基)；R³⁶是-(C_1-6烷基)或-(C_3-6环烷基)；和R³⁷是-(C_1-6烷基)、-(C_3-6环烷基)或-(C_1-6亚烷基)OH；R³⁸和R³⁹独立地是H或-(C_1-6烷基)，或者R³⁸与R³⁹共同形成5-或6-元杂环烷基。