[发明专利]新颖的羧酸4-苯基偶氮-苯基酯衍生物及其作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途无效
申请号: | 200880118152.4 | 申请日: | 2008-11-27 |
公开(公告)号: | CN101878204A | 公开(公告)日: | 2010-11-03 |
发明(设计)人: | D·佩特斯;J·P·雷德罗伯;E·O·尼尔森 | 申请(专利权)人: | 神经研究公司 |
主分类号: | C07D243/08 | 分类号: | C07D243/08;C07D471/08;C07D487/08;C07D295/205;A61P25/00;A61K31/4353;A61K31/4985;A61K31/551 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 王贵杰 |
地址: | 丹麦巴*** | 国省代码: | 丹麦;DK |
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摘要: | 本发明涉及用作单胺神经递质再摄取抑制剂的新颖的羧酸4-苯基偶氮-苯基酯衍生物。本发明在其他方面中涉及这些化合物在治疗方法中的用途和包含本发明化合物的药物组合物。 | ||
搜索关键词: | 新颖 羧酸 苯基 偶氮 衍生物 及其 作为 神经 递质再 摄取 抑制剂 用途 | ||
【主权项】:
1.式I的化合物:其任意立体异构体或其立体异构体的任意混合物,或其药学上可接受的盐,其中Q表示苯基;该苯基任选地被一个或多个取代基取代,所述取代基独立地选自:卤素,三氟甲基,三氟甲氧基,氰基和烷氧基;n是0或1;R1表示氢或烷基;且R2和R3一起形成-CH2-CH2-,-CH2-CH2-CH2-或-CH2-CH2-CH2-CH2-;且R4表示氢;或者R1和R4一起形成-CH2-CH2-;且R3表示氢;或者R2,R3和R4各自表示氢。
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