[发明专利]作为蛋白激酶抑制剂的嘧啶衍生物有效
| 申请号： | 200880118290.2 | 申请日： | 2008-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN101878216A | 公开（公告）日： | 2010-11-03 |
| 发明（设计）人： | 乔纳森·J·霍利克;斯图尔特·D·琼斯;克莱尔·J·弗林;迈克尔·G·托马斯 | 申请（专利权）人： | 西克拉塞尔有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C07D519/00;A61P35/00;A61K31/551 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 邹宗亮 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | 本发明涉及式VIII化合物，或其可药用盐或酯，其中：X为NR7；Y为O或N-(CH2)nR19；n为1、2或3；m为1或2；R1和R2各自独立地为H、烷基或环烷基；R4和R4′各自独立地为H或烷基；或R4和R4′一起形成螺环烷基；R19为H、烷基、芳基或环烷基；R6为OR8或卤素；且R7和R8各自独立地为H或烷基。其它方面涉及包含所述化合物的药物组合物，及由此在治疗增生性疾病等中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 蛋白激酶 抑制剂 嘧啶 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式VIII化合物，或其可药用盐或酯，![]()
其中：X为NR7；Y为O或N-(CH2)nR19；n为1、2或3；m为1或2；R1和R2各自独立地为H、烷基或环烷基；R4和R4′各自独立地为H或烷基；或R4和R4′一起形成螺环烷基；R19为H、烷基、芳基或环烷基；R6为OR8或卤素；且R7和R8各自独立地为H或烷基。
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