[发明专利]螺吲哚满酮衍生物

摘要

本发明提供式(I)的化合物及其药用盐和酯，其中W，V，X，Y，A，R和R’如本文中所述，用于制备所述化合物的方法和使用它们的方法，特别是作为抗癌剂。

主权项

1.式(I)的化合物，其中X是-Cl，-F或-Br；R是取代的苯基或取代的杂芳基，其中取代的苯基或取代的杂芳基选自由以下组成的组：W选自由以下组成的组：-F，-Cl，-Br，-I，甲基，乙基，环丙基，氰基，甲氧基，羟甲基，-COOMe，乙炔基，-CF₃，乙烯基，异丙烯基，1-丙炔基，3-甲基-1-丁炔基，3，3-二甲基-1-丁炔基，3-三氟乙炔基，苯基，2-呋喃基，2-噻吩基和4-噻唑基；Y是氢，-F，-Cl或甲基；V是氢，-F，-Cl或甲基；A选自由以下组成的组：键，O，NH，CH₂，C(＝O)，C(＝O)NH，NHC(＝O)，NHC(＝O)NH，S，S(＝O)₂和O(CH₂)_n；n＝1，2或3；R’选自由以下组成的组：杂环，取代的杂环，杂芳基，取代的杂芳基，芳基，取代的芳基，取代的环烷基，和-CR₁R₂C(＝O)NR₃R₄，其中R₁，R₂是氢或低级烷基，或可以独立连接以形成选自取代的或未取代的环烷基的环状结构；并且R₃，R₄独立地选自由以下组成的组：氢，低级烷基，芳基，低级烯基，取代的芳基，杂芳基，取代的杂芳基，杂环，取代的杂环，环烷基和取代的环烷基，条件是R₃，R₄不都是氢，或R₃/R₄可以独立连接以形成环状结构，所述环状结构选自取代的或未取代的杂芳基，取代的或未取代的环烷基，取代的或未取代的环烯基或取代的或未取代的杂环；和其药用盐和酯。