[发明专利]作为MEK激酶抑制剂的取代的乙内酰脲类化合物

摘要

本发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，和它们的应用方法。所述化合物可用于治疗特征在于MEK活性过高的疾病。因此，所述化合物可用于治疗诸如癌症、认知和CNS障碍的疾病和炎性/自身免疫疾病。

主权项

1.式I的化合物：其中：R1选自卤素和低级炔基；R2选自氢和氟；R3和R4独立地选自氢，卤素，和低级烷基；R5选自氢，氯，和低级烷基；R6选自任选取代的芳基，C3至C7环烷基，-(CH₂)_n-C3至C7环烷基，-(CH₂)_n-低级炔基，和-(CH₂)_mCO-X，其中X是选自低级烷氧基，羟基和NH-O-(CH₂)₂-OH中的一员，每个n独立地是0，1或2并且m是1或2；R7选自氢和其中R8选自氢，低级烷基，C3至C6环烷基，低级烷氧基，任选取代的苄基，任选取代的芳基，和任选取代的杂芳基；R9和R10独立地选自氢和低级烷基；或R9和R10与它们所连接的碳一起可以形成C3至C7环烷基，并且R8是氢；及其药用盐或酯。