[发明专利]N-甲基吗啡喃的N-脱甲基化无效
申请号: | 200880120773.6 | 申请日: | 2008-12-17 |
公开(公告)号: | CN101896487A | 公开(公告)日: | 2010-11-24 |
发明(设计)人: | 彼得·X·王;江涛;加里·L·坎特雷尔;戴维·W·伯布里克 | 申请(专利权)人: | 马林克罗特公司 |
主分类号: | C07D489/02 | 分类号: | C07D489/02 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 曹立莉 |
地址: | 美国密*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供用于N-甲基吗啡喃的N-脱甲基化的合成方法。特别是,本发明提供改善的合成方法用于制备N-脱甲基化的吗啡喃化合物,该N-脱甲基化的吗啡喃化合物可用作原料,例如,通常可得的N-甲基阿片类如东罂粟碱和蒂巴因,和东罂粟碱的C(3)-保护的羟基衍生物。 | ||
搜索关键词: | 甲基 吗啡 甲基化 | ||
【主权项】:
1.根据以下反应从包括式1的化合物制备包括式2的化合物的方法:其中:R1选自氢、烃基和取代的烃基;R2、R3和R4独立地选自氢、卤素、羟基、{-}OR8、烃基和取代的烃基;R6为选自氧和氮的原子;R8选自烃基和取代的烃基;L为卤素;Y为选自氧、氮和硫的原子;Z选自烃基和取代的烃基;且n为1或2。
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