[发明专利]吡唑啉酮衍生物的制备方法无效

专利信息
申请号: 200880120880.9 申请日: 2008-12-12
公开(公告)号: CN101896466A 公开(公告)日: 2010-11-24
发明(设计)人: 米原史;猪口贵郎 申请(专利权)人: 住友化学株式会社
主分类号: C07D231/52 分类号: C07D231/52
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 郭煜;高旭轶
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明的吡唑啉酮衍生物(3)的制备方法,其特征在于,使吡唑啉酮化合物(1)与酰卤化物(2)在碱存在的条件下,在水和有机溶剂的混合液中反应,对得到的反应混合物进行油水分离,在水层加入酸进行中和,使生成的吡唑啉酮衍生物(3)析出并分离。(1)(例如,3-氨基-4-(2-甲基苯基)-吡唑啉-5-酮)(2)(例如,硫代氯甲酸烯丙酯)(3)(例如,1-[(2-丙烯基硫)羰基]-4-(2-甲基苯基)-5-氨基-1H-吡唑-3-酮)。
搜索关键词: 吡唑 衍生物 制备 方法
【主权项】:
1.吡唑啉酮衍生物的制备方法,其特征在于,使通式(1)表示的吡唑啉酮化合物与通式(2)表示的酰卤化物在碱存在的条件下,在水和疏水性有机溶剂的混合液中反应,对得到的反应混合物进行油水分离,在水层加入酸进行中和,使通式(3)表示的吡唑啉酮衍生物析出并分离。(式中,R1、R2、R3、R4和R5分别表示氢原子、卤素原子或可以被卤素原子取代的甲基。R6表示氢原子或碳原子数1~5的烷基。)(式中,X表示氯原子或溴原子,Y表示氧原子或硫原子。R7表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数3~5的烯基或碳原子数3~5的炔基。)(式中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和Y分别表示与上述相同的含义。)
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