[发明专利]作为抗癌剂的螺吲哚满酮衍生物

摘要

本发明提供式(I)化合物及其药用盐、酯和对映异构体，制备这些化合物的方法和使用它们的方法，其中W，X，X’，Y，V，V’，A，B和R如本文中所述。这些化合物具有作为抗增殖剂，特别是作为抗癌剂的效用。

主权项

1.式(I)化合物，其中X是-Cl，-F或-Br；X’是氢或-F；V是-F，-Cl或-Br；V’是氢或-F；Y是氢，甲基，甲氧基，-F或-Cl；W是-F，-Cl，-Br，-I，乙炔基或异丙烯基；A是-O-，-NH-，-CH₂-，-C(＝O)-，-C(＝O)NH-，-NHC(＝O)-或-NHS(＝O)₂-；B是键或-(CH₂)_mCR₁R₂(CH₂)_n-；m＝0或1；n＝0或1；R₁，R₂是氢或低级烷基，并且在R₁和R₂的情况下，它们可以独立地连接形成选自取代或未取代的环烷基的环状结构；条件是如果B是键，则R选自：杂环，取代的杂环，杂芳基，取代的杂芳基，芳基，取代的芳基或取代的环烷基；并且如果B不是键，则R选自：-OR”，-NR’R”，-C(＝O)NR’R”，-NHC(＝O)R”，-NHS(＝O)₂R”，-NHC(＝O)NR’R”或-C(＝O)NR’S(＝O)₂R”，并且R’，R”独立地选自：氢，低级烷基，芳基，低级烯基，取代的芳基，杂芳基，取代的杂芳基，杂环，取代的杂环，环烷基和取代的环烷基，条件是R”不是氢，并且在R’和R”的情况下，它们可以独立地连接形成环状结构，所述环状结构选自：取代或未取代的杂芳基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的环烯基或取代或未取代的杂环；和其药用盐、酯和对映异构体。