[发明专利]抑制病毒性感染的方法

摘要

本发明涉及一种在需要的哺乳动物中抑制病毒性感染的方法，所述方法包括施用治疗有效量的至少一种FGI-103(也表示为273、365和510)以预防性防止病毒性感染或者治疗病毒性感染。这些化合物作为防止感染性病毒颗粒释放的方法显示出选择性抑制胱天蛋白酶8。它们可以通过静脉注射、腹腔注射、口服或通过其他常规途径施用。所述化合物高度有效，需要在1ng/kg～200mg/kg体重的量级的相对较低剂量。

主权项

一种在有需要的哺乳动物中抑制病毒性感染的方法，所述方法包括对所述哺乳动物施用治疗有效量的至少一种活性试剂，其中，所述试剂具有式Y‑X‑Y1，条件是Y或Y1中的一个能不存在，其中，Y和Y1各自独立地为1～6个碳原子的直链的、支链的或环状的饱和的、部分不饱和的或芳香性的烃基，并且其中所存在的Y和Y1各自包含带有1或2个氢原子的两个氮原子，条件是在Y为环状的情况中，至多1个所述氮原子能构成环原子，并且不带有氢原子，并且其中X由3或4个环部分Z组成，其中各个Z独立地为5或6个碳原子，并且能是饱和的、不饱和的或芳香性的，任意2、3或4个Z能与相邻的Z稠合，其中任何未稠合的环部分Z通过单键，或者通过以单键或双键结合而带有氧原子或氮原子的乙基或丙基与至少一个其它环部分Z结合，并且其中所述X包含代替环碳原子、乙基碳原子或丙基碳原子的1～5个各自独立地为O、N或S的杂原子，并且其中所述化合物能进一步带有至多1或2个选自由以下部分组成的组的衍生性部分：羟基(‑OH)、氨基(NH2)、酰胺基、氯、氟或其它卤素、烷氧基(‑OR)、芳氧基(‑OAr)、三烷基铵(‑NR3+)、烷基酰胺基(‑NHCOR、‑NRCOR′)、芳基酰胺基(‑NHCOAr、‑NRCOAr、‑NArCOAr)、芳基氨基甲酰基(‑NHCOOAr、‑NRCOOAr)、烷基氨基甲酰基(‑NHCOOR、‑NRCOOR)、氰基(‑CN)、硝基(‑NO2)、酯基(‑COOR、‑COOAr)或烷基卤，其中在每一种情况中，所述烷基、R或AR基团具有1～6个碳原子。