[发明专利]通过抗原和/或药物连接增加免疫应答及靶向有效
申请号: | 200880122723.1 | 申请日: | 2008-11-07 |
公开(公告)号: | CN101918033A | 公开(公告)日: | 2010-12-15 |
发明(设计)人: | V·赛拉 | 申请(专利权)人: | 威蒂赛尔公司 |
主分类号: | A61K47/48 | 分类号: | A61K47/48;A61K39/385;C07H15/06 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 罗菊华 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | 本发明涉及本发明涉及化合物,其由经连接子共价连接于抗原或药物的糖脂构成。所述的化合物能够诱导比包含分开的糖脂和抗原的组合物更强的免疫应答。所述的化合物还能将药物靶向至CD1d限制性细胞。 | ||
搜索关键词: | 通过 抗原 药物 连接 增加 免疫 应答 靶向 | ||
【主权项】:
1.具有式(I)的化合物:其中,R1、R2、R3和R4各自独立地是氢、C1-C6烷基、C6-C12芳烷基或C1-C6酰基;R1可以在糖环之上或之下;R6是a)-(CH2)xCH3其中x是选自1-100的整数;或b)-(CH2)xCH=CH(CH2)yCH3或-(CH2)xCH=CH(CH2)yCH=CH(H2)zCH3其中x、y和z是独立地选自1-14的整数;R5具有以下式(II)、(III)或(IV)之一其中R8是氢、C1-C6烷基、C6-C12芳烷基或C1-C6酰基,和R7是线性的或分支的C3-C100烷基;X是-O、N或S;Y是可裂解的或不可裂解的连接子基团;且Z是抗原或药物或其药学可接受的盐。
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