[发明专利]作为组胺-H3受体调节剂用于治疗与组胺-H3受体调节剂相关的障碍的联苯衍生物无效

专利信息
申请号: 200880123411.2 申请日: 2008-10-29
公开(公告)号: CN101910155A 公开(公告)日: 2010-12-08
发明(设计)人: 文森特·J·桑托拉;乔纳森·A·科维尔;斯科特·A·埃斯特拉达;贾森·B·伊巴拉;艾伯特·S·伦;杰弗里·A·舒尔茨;格雷姆·森普尔;布赖恩·M·史密斯;杰弗里·史密斯;迈克尔·I·温豪斯 申请(专利权)人: 艾尼纳制药公司
主分类号: C07D403/10 分类号: C07D403/10;C07D405/10;C07D413/10;A61K31/422;A61K31/4025;A61K31/5355;A61P37/08
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 封新琴
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明披露调节H3组胺受体活性的式(Ia)的联苯衍生物及其药物组合物。本发明化合物及其药物组合物涉及用于治疗组胺H3-相关障碍的方法,所述组胺H3-相关障碍为例如认知障碍、癫痫、脑创伤、抑郁症、肥胖症、醒睡障碍例如发作性睡病、轮班综合征、作为药物疗法副作用的困倦、有助于任务完成的警醒保持等、猝倒症、睡眠过度、嗜睡综合征、时差综合征、睡眠性呼吸暂停等、注意力缺陷伴多动症(ADHD)、精神分裂症、变态反应、上呼吸道中的变应性应答、变应性鼻炎、鼻充血、痴呆、阿尔茨海默病、疼痛等。
搜索关键词: 作为 组胺 h3 受体 调节剂 用于 治疗 相关 障碍 联苯 衍生物
【主权项】:
1.一种化合物,其选自式(Ia)化合物或其药用盐、溶剂化物和水合物:其中:环A为任选取代有一个、两个或三个选自C1-C6烷基和氧代的取代基的杂环基;其中每个C1-C6烷基任选取代有C1-C6烷氧基取代基;R1为H、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基或卤素;R2为H、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基或卤素;R3为H、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基或卤素;R4为H或C1-C4烷基;以及n为0、1或2。
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