[发明专利]蒽环化合物的4′-羟基的芳烷基化方法有效
| 申请号： | 200880124211.9 | 申请日： | 2008-12-09 |
| 公开（公告）号： | CN101909439A | 公开（公告）日： | 2010-12-08 |
| 发明（设计）人： | 亚历山大·扎布德金;维克托·马特维安科;阿列克埃·马特维韦;亚历山大·伊特金 | 申请（专利权）人： | 苏洛克股份有限公司 |
| 主分类号： | A01N43/04 | 分类号： | A01N43/04;A61K31/70;C07H15/24 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人： | 李丙林;张英 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 一种通过使用芳烷基化试剂R3-CH2X(例如，BnBr)、按照图所示方案描述的反应路径，对蒽环化合物进行芳烷基化的方法。本发明认识到4-R1，3’-N3-柔红霉素是选择性4’-O-苄基化以生成4-R1，3’-N3-4’-O-芳烷基-柔红霉素(特别是，4’-O-Bn-柔红霉素)的适合底物。因而，本发明提供了简易生产蒽环化合物的4’-O-芳烷基化衍生物的方法，该方法能有效地用于生产蒽环化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 环化 羟基 烷基化 方法 | ||
【主权项】：
1.一种通过使用芳烷基化试剂R3-CH2X按照图1所示工艺来制备蒽环化合物的4′-O-芳烷基衍生物的方法：![]()
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