[发明专利]抗疟疾化合物的晶型无效
| 申请号： | 200880125917.7 | 申请日： | 2008-11-27 |
| 公开（公告）号： | CN101932561A | 公开（公告）日： | 2010-12-29 |
| 发明（设计）人： | 陈平运;里基·库奇 | 申请（专利权）人： | 葛兰素集团有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/68 | 分类号： | C07D213/68;A61K31/44;A61K31/4412;A61P33/06 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 孔宪静 |
| 地址： | 英国米德*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | 本发明涉及化合物3-氯-6-(羟基甲基)-2-甲基-5-[4-({4-[(三氟甲基)氧基]苯基}氧基)苯基]-4(1H)-吡啶酮的多晶型，制备它的方法，包含它的药物组合物和药物，和该多晶型物、组合物和药物在治疗或预防由某些寄生虫感染引起的疾病如疟疾，特别是由恶性疟原虫感染引起的疾病中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 疟疾 化合物 | ||
【主权项】：
1.式(I)的晶体化合物![]()
(晶型2)，其特征为XRD图，该XRD图用2θ角表示且根据本文所述的方法，使用铜Kα-放射(45kV/40mA)以0.02°2θ步长用衍射仪获得，其中该XRD图包括在5.0，10.1，14.2，15.1，16.4，18.9，19.6，20.0，25.4，26.0，26.5和28.0度的2θ角(°2θ)，且误差容限为约±0.1度，其分别相应于在17.6，8.8，6.2，5.4，5.8，4.7，4.5，4.4，3.5，3.4，3.4和3.2埃![]()
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