[发明专利]联噻唑衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物的用途无效
申请号: | 200880126502.1 | 申请日: | 2008-12-18 |
公开(公告)号: | CN101939319A | 公开(公告)日: | 2011-01-05 |
发明(设计)人: | R·A·费尔赫斯特;P·因巴赫 | 申请(专利权)人: | 诺瓦提斯公司 |
主分类号: | C07D417/14 | 分类号: | C07D417/14;A61K31/401;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本发明涉及式(I)化合物及其盐、组合物和化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶减轻的疾病中的用途。 | ||
搜索关键词: | 噻唑 衍生物 它们 制备 方法 以及 作为 药物 用途 | ||
【主权项】:
1.式I化合物或其盐其中n表示0或1;m表示0、1、2、3或4;R1表示氢或不同于氢的取代基;R2表示卤素、氰基、硝基、羟基、苯基、低级烷基、低级烷氧基、低级烷基氨基、低级二烷基氨基、环烷基、环烷氧基,其中每个烷基或环烷基可以被卤素、氰基、硝基、羟基、苯基单或多取代,并且其中每个苯基可以被卤素、氰基、硝基、羟基、低级烷基单或多取代;或者两个R2取代基一起形成烷二基或烯二基以形成环状基团,每个任选被羟基或卤素取代;或者两个R2邻位取代基一起形成键以形成双键;R3表示氢、CH3、CH2OH、CH2F。
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