[发明专利]重组VWF配方无效
| 申请号： | 200880127339.0 | 申请日： | 2008-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN101952016A | 公开（公告）日： | 2011-01-19 |
| 发明（设计）人： | 皮特·马特提森;皮特·图雷切克;汉斯-皮特·施瓦茨;库尔特·施尼科 | 申请（专利权）人： | 巴克斯特国际公司;巴克斯特保健股份有限公司 |
| 主分类号： | B01D61/22 | 分类号： | B01D61/22;A61K9/08;A61K9/00;A61K38/00 |
| 代理公司： | 上海市华诚律师事务所 31210 | 代理人： | 傅强国 |
| 地址： | 美国伊*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了长期稳定的重组冯维勒布兰特因子(rVWF)的药物配方、其制造方法以及所述配方给药方法。 | ||
| 搜索关键词： | 重组 vwf 配方 | ||
【主权项】：
一种重组冯维勒布兰特因子(rVWF)的稳定液态药物配方，其包含：(a)rVWF；(b)缓冲剂；(c)一种以上盐；(d)可任选的稳定剂；以及(e)可任选的表面活性剂；其中，所述rVWF包含选自下组的多肽：a)SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列；b)a)的生物学活性类似物、片段或变体；c)被SEQ ID NO：1所示的多核苷酸编码的多肽；d)c)的生物学活性类似物、片段或变体；以及e)被一种多聚核苷酸所编码的多肽，所述多聚核苷酸可在适度严格的杂交条件下杂交至SEQ ID NO：1所示多聚核苷酸；其中所述缓冲液由在约0.1mM至约500mM范围内、且其中pH在约2.0至约12.0范围内的pH缓冲剂组成；其中所述盐的浓度为约1至500mM；其中所述稳定剂的浓度为约0.1至1000mM；并且其中所述表面活性剂的浓度为约0.01g/L至0.5g/L。
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