[发明专利]疟疾疫苗无效
| 申请号： | 200880127550.2 | 申请日： | 2008-12-22 |
| 公开（公告）号： | CN101951947A | 公开（公告）日： | 2011-01-19 |
| 发明（设计）人： | J·D·科亨;M·马尚 | 申请（专利权）人： | 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/015 | 分类号： | A61K39/015;C07K14/445 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 张萍;郭文洁 |
| 地址： | 比利时里*** | 国省代码： | 比利时;BE |
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| 摘要： | 本发明涉及新颖的蛋白颗粒，制备和纯化它的方法，它在医学中(特别是预防疟疾感染)中的用途，包含该颗粒或针对该蛋白颗粒的抗体(例如单克隆或多克隆抗体)的组合物/疫苗及其用途，特别是在治疗中的用途。此外，具有特定比例的颗粒可通过采用酿酒酵母或菌者巴斯德毕赤酵母菌进行制备。具体而言，它涉及包含如下单体的免疫原性蛋白颗粒：a.包含来自间日疟原虫的CS蛋白和乙型肝炎的S抗原(CSV-S)的序列的融合蛋白，和b.来自乙型肝炎病毒的S抗原，且其特征在于S与CSV-S的比例在0.1-1的范围内。合适地，S与CSV-S的比例在0.19-0.30范围内或0.68-0.80范围内。 | ||
| 搜索关键词： | 疟疾 疫苗 | ||
【主权项】：
包含如下单体的免疫原性蛋白颗粒：a.包含来自间日疟原虫的CS蛋白和乙型肝炎的S抗原的序列的融合蛋白(CSV‑S)，和b.来自乙型肝炎病毒的S抗原，且特征在于S与CSV‑S的比例在0.1至1的范围内。
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