[发明专利]呈现血管发生抑制作用的抗肿瘤类萜烯药物组合物ABISILIN

摘要

本发明涉及医学、化学和制药工业，并且涉及用于治疗由血管发生调节障碍引起的疾病的药剂，尤其涉及通过诱导血管发生抑制以及通过联合活化程序性细胞死亡内源性系统，治疗不同起因的肿瘤疾病的方法，所述诱导血管发生抑制继发于直接的抗肿瘤、抗复发和抗转移作用。本发明使用新的口服药物形式‘Abisilin’，其含有涉及天然萜烯类化合物(类异戊二烯)的来源于松科针叶树的成分，该药物形式包含：类倍半萜烯(3-6％)；中性双萜类(11-15％)；双萜酸(22-28％)；三萜酸(8-16％)；不饱和的和饱和的脂肪酸(0.1-0.3％)；酚类化合物(0.1-0.2％)；其余为类单萜，其中乙酸冰片酯的含量为总萜烯组合物的至少10.0％。预期该新的口服药物形式‘Abisilin’(表现出免疫调节、抗菌、抗炎、麻醉、伤口愈合和其它药理学上有意义的作用的物质)的使用无禁忌症和毒性作用；并且可与不同药剂共同使用，提供一种新的治疗方法，并且增强肿瘤疾病和许多其它由血管发生过程障碍引起的疾病的治疗功效。

主权项

用于治疗和预防肿瘤和其它疾病的药物，其中血管发生抑制是通过使用多重活性药物组合物Abisilin的治疗有效作用，其中活性成分为来自松科针叶树的萜烯(类异戊二烯)，这些萜烯包含以下成分，以相对于总重量的百分比基础计，即：‑类倍半萜烯(3～6％)；‑中性双萜类(11～15％)；‑双萜酸(23～28％)；‑三萜酸(8～16％)；‑不饱和的和饱和的脂肪酸(0.1～0.3％)；‑酚类化合物(0.1～0.2％)；‑其余的为类单萜，其中以特定比例计相对于总萜烯，乙酸冰片酯的含量至少为10.0％，以及药学上可接受的载体和/赋形剂，其特征在于该组合物以有效量口服给予哺乳动物，包括人。