[发明专利]知母皂苷BⅡ的合成有效
| 申请号： | 200880130152.6 | 申请日： | 2008-04-30 |
| 公开（公告）号： | CN102076704A | 公开（公告）日： | 2011-05-25 |
| 发明（设计）人： | 程水红;杜宇国;马百平;李鲁;赵阳 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 |
| 主分类号： | C07J71/00 | 分类号： | C07J71/00;A61K31/704;A61K31/7048;A61P3/10;A61P25/28 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 于巧玲 |
| 地址： | 100850*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供从菝葜皂苷元到知母皂苷BII的合成路线以及相关化合物。提供二酮中间体，其可以有利地用于原位装配所期望的糖苷配糖基终产物的复杂的糖部分。然后采用硼氢化物还原剂选择性还原该二酮化合物，形成期望的终产物，某些终产物和中间体实质上是新的化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 知母 皂苷 合成 | ||
【主权项】：
1.制备通式I的化合物的方法：![]()
其中，彼此独立，R1表示氢或酯、醚或糖残基；R2表示氢；并且R3表示氢或糖残基；或者其被保护的形式，其中基团R1和R3任何一个或多个彼此独立，被可以除去的保护基的保护，以防止所述基团的不希望的反应，其包括在合适的溶剂中使用硼氢化物还原剂选择性还原通式II的二酮化合物![]()
其中，彼此独立，R1表示氢或酯、醚或糖残基；并且R3表示氢或糖残基；或者其被保护的形式，其中基团R1和R3任何一个或两个彼此独立，被可以除去的保护基的保护，以防止所述残基的不希望的反应。
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