[发明专利]利用pre-miR159a构建的抗病毒植物表达载体及其应用无效
| 申请号： | 200910019780.3 | 申请日： | 2009-04-03 |
| 公开（公告）号： | CN101519659A | 公开（公告）日： | 2009-09-02 |
| 发明（设计）人： | 郭兴启;艾涛波;李善伟 | 申请（专利权）人： | 山东农业大学 |
| 主分类号： | C12N15/82 | 分类号： | C12N15/82 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 271018*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及拟南芥microRNA159a前体(pre-miR159a)的克隆、改造、转化及转基因植株的抗病毒分析，属于分子生物学和生物技术领域。从拟南芥中克隆pre-miR159a的核苷酸序列并对其产生成熟miR159a的序列进行定点突变。分别对烟草花叶病毒的126kDa蛋白、马铃薯X病毒的25kDa蛋白、马铃薯Y病毒的HC-Pro蛋白基因突变得到三段突变序列。将这三段序列串联，构建植物表达载体，采用农杆菌介导的方法转化本生烟，得到转基因烟草。这些转基因植株对上述三种病毒都具有高度的抗病性。此抗病毒策略具有抗病性强、抗病持久、生物安全等优点，在植物抗病毒基因工程育种领域具有广阔的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 利用 pre mir159a 构建 抗病毒 植物 表达 载体 及其 应用 | ||
【主权项】：
1. 一种利用拟南芥pre-miR159a制得的含有病毒基因特殊序列的抗病毒载体，其特征在于：其基因序列中含有至少一段下列序列：a. pre-miR159aP126，其序列如Seq ID No：1所示；b. pre-miR159aP25，其序列如Seq ID No：2所示；c. pre-miR159aHC-Pro，其序列如Seq ID No：3所示。
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