[发明专利]一种纳米铜粉的制备方法

摘要

一种纳米铜粉的制备方法，其步骤为：首先按硫酸铜与十二烷基硫酸钠、聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯的摩尔比为1∶0.5～2∶0.05～0.3的比例复配，溶解于水中，在按硫酸铜与十二烷基硫醇的摩尔比为1∶0.5～2的比例将上述水溶液与含十二烷基硫醇的苯溶液混合，搅拌均匀；然后将乳状液注入电解槽中，以纯铜为阳极，不锈钢为阴极，将pH值调节为0.5～4；再次向电极通入直流电，溶解在电解液中的十二烷基硫醇对析出的铜原子进行原位包覆，使生成的铜粉松散地附着在阴极表面；同时阳极附近的铜离子依靠扩散和电荷的定向迁移源源不断地迁移到阴极附近，电解时间为30～120分钟；最后将附着铜粉的阴极放入无水乙醇中，放入超声波清洗器中进行超声、脱附，超声时间为5～20分钟，获得深紫色铜溶液；将获得的溶液过滤、在60℃～100℃的真空环境中干燥1～3小时，即可获得棕色粉末纳米铜复合物。

主权项

一种纳米铜粉的制备方法，其步骤为：(1)按硫酸铜与十二烷基硫酸钠、聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯的摩尔比为1∶0.5～2∶0.05～0.3的比例复配，溶解于水中，在按硫酸铜与十二烷基硫醇的摩尔比为1∶0.5～2的比例将上述水溶液与含十二烷基硫醇的苯溶液混合，在磁力搅拌器和超声波的作用下，搅拌均匀；(2)将搅拌均匀的乳状液注入电解槽中，以纯铜为阳极，不锈钢为阴极，阳极与阴极的面积比为1∶2～5，极片间距为30～70mm，用浓硫酸或氨水将pH值调节为0.5～4；(3)向电极通入直流电，使阳极的铜不断地溶解进入电解液中，阴极附近溶液中的铜离子不断地析出并沉积在阴极上，溶解在电解液中的十二烷基硫醇对析出的铜原子进行原位包覆，使生成的铜粉松散地附着在阴极表面；同时阳极附近的铜离子依靠扩散和电荷的定向迁移源源不断地迁移到阴极附近，从而保证电解的顺利进行，电流密度为0.01A/cm2～0.2A/cm2，电解时间为30～120分钟；(4)将附着铜粉的阴极放入无水乙醇中，放入超声波清洗器中进行超声、脱附，超声时间为5～20分钟，获得深紫色铜溶液；将获得的溶液过滤、在60℃～100℃的真空环境中干燥1～3小时，即可获得棕色粉末纳米铜复合物。