[发明专利]耐热菌的ELISA快速检测方法无效
| 申请号： | 200910022897.7 | 申请日： | 2009-06-10 |
| 公开（公告）号： | CN101566632A | 公开（公告）日： | 2009-10-28 |
| 发明（设计）人： | 李建科;王峰;余朝舟 | 申请（专利权）人： | 陕西师范大学 |
| 主分类号： | G01N33/569 | 分类号： | G01N33/569;G01N33/543;G01N33/531;G01N21/31 |
| 代理公司： | 西安集思得知识产权代理有限公司 | 代理人： | 张晋吉 |
| 地址： | 710062陕西省西安市长*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种耐热菌的ELISA快速检测方法，目前采用的细菌平皿培养记数法，检测周期长，PCR及QC-PCR检测方法步骤较繁锁。本发明解决了目前耐热菌检测方法存在的缺陷。操作步骤为：耐热菌捕集→预增菌→包被酶标板→封闭酶标板→加耐热菌多克隆抗体→加酶标抗体→加底物工作液→酶标仪测定。由于每步均有冲洗步骤，因此若样品中不含耐热菌，则耐热菌多克隆抗体、酶标抗体被洗掉；若样品中含有耐热菌，经过预增菌可达到所需检测浓度，最终使底物显色而呈阳性反应。本发明简便易行，检测限达国际标准，可满足苹果浓缩汁中耐热菌不超过1个/10mL的检测标准，操作过程可在24小时内完成，达到快速检测的效果。 | ||
| 搜索关键词： | 耐热 elisa 快速 检测 方法 | ||
【主权项】：
1.耐热菌的ELISA快速检测方法，其特征是按以下操作步骤进行：耐热菌的捕集；耐热菌预增菌；耐热菌包被酶标板；封闭酶标板；加耐热菌多克隆抗体；加酶标抗体；加底物工作液；酶标仪测定。
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