[发明专利]一种检测黄牛PRDM16基因单核苷酸多态性的方法无效
| 申请号： | 200910024139.9 | 申请日： | 2009-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN101671726A | 公开（公告）日： | 2010-03-17 |
| 发明（设计）人： | 陈宏;王璟;蓝贤勇;淮永涛;马亮;赖新生;胡沈荣;雷初朝 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 | 代理人： | 陆万寿 |
| 地址： | 712100陕西*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种检测黄牛PRDM16基因单核苦酸多态性的方法，以包含PRDM16基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛PRDM16基因；用限制性内切酶Mspl消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行聚丙烯酸胺凝胶电泳；根据聚丙烯酸胺凝胶电泳结果鉴定黄牛PRDM16基因第212237位的单核苷酸多态性；由于PRDM16基因功能涉及初生重、日增重、体重生长性状，本发明提供的检测方法为PRDM16基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛生长性状的标记辅助选择（MAS），快速建立遗传资源优良的黄牛种群。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 黄牛 prdm16 基因 核苷酸 多态性 方法 | ||
【主权项】：
1、一种检测黄牛PRDM16基因单核苷酸多态性的方法，其特征在于，以包含PRDM16基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛PRDM16基因；用限制性内切酶MspI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳；根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定黄牛PRDM16基因第212237位的单核苷酸多态性；所述的引物对P为：上游引物：cctaccactc cgtgttccc 19；下游引物：tcggctgcca atgctc 16。
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