[发明专利]一种用生物酶对肝素进行选择性结构修饰制备肝素衍生物的方法无效
| 申请号： | 200910024844.9 | 申请日： | 2009-02-27 |
| 公开（公告）号： | CN101531723A | 公开（公告）日： | 2009-09-16 |
| 发明（设计）人： | 陈敬华;金坚;许正宏 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | C08B37/10 | 分类号： | C08B37/10;A61P7/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 214122江苏省无锡*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明建立了一种通过生物酶对肝素进行选择性结构修饰，提高其抗凝血活性，减少其结合血小板因子等血液蛋白，降低其毒副作用的方法。本发明属于生物医药领域。该方法制备的肝素衍生物，抗栓、抗凝活性都比普通肝素药物高2-3倍，2-O-硫酸基和6-O-硫酸基含量约为普通肝素的20％，与血小板因子的结合能力约为普通肝素的20％。这种新型肝素衍生物抗凝血活性高，副作用低。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 生物酶 肝素 进行 选择性 结构 修饰 制备 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1. 一种用生物酶对肝素进行选择性结构修饰制备肝素衍生物，提高其抗凝血活性、降低其结合血小板因子能力的方法。
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