[发明专利]海洋低温α-淀粉酶基因工程菌、重组酶及应用无效

专利信息
申请号: 200910034973.6 申请日: 2009-09-16
公开(公告)号: CN101691579A 公开(公告)日: 2010-04-07
发明(设计)人: 吕明生;房耀维;李华钟;王淑军;刘姝;刘红飞;陈丽 申请(专利权)人: 淮海工学院;江南大学
主分类号: C12N15/63 分类号: C12N15/63;C12N1/21;C12N9/28;C12P19/14;C12R1/01;C12R1/19
代理公司: 南京众联专利代理有限公司 32206 代理人: 刘喜莲
地址: 222006 江苏省连云港市新*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明属于生物工程领域,涉及将一种低温α-淀粉酶基因重组到表达载体上,并转化至表达宿主构成的工程菌、利用工程菌表达的重组酶及该酶在工业中的应用。本发明采用分子操作技术,通过细菌基因组的提取确规定、目的基因的扩增、表达载体的构建及重组载体转化受体细胞构建了一株工程菌EPGS230,工程菌经过培养,诱导、离心、超声破碎、离子交换和亲和层析等步骤获得纯化的重组低温α-淀粉酶。本发明所述制备工艺简单、酶活力高、作用温度低等优点。
搜索关键词: 海洋 低温 淀粉酶 基因工程 重组 应用
【主权项】:
一种核苷酸序列的表达载体,其特征在于,它是含有来源于海洋细菌Pseudoalteromonas arctica GS230的低温α-淀粉酶基因序列的表达载体pEtac-His6-amy;它由下列方法制得:将海洋细菌Pseudoalteromonasarctiac GS230低温α-淀粉酶基因的核苷酸序列扩增,与质粒pMD18-T载体连接,得到克隆载体pMD18-T-amy,再将克隆载体pMD18-T-amy和表达载体pEtac-His6分别经EcoRI和SalI双酶切后连接得到表达载体pEtac-His6-amy。
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