[发明专利]一种检测原发性肝细胞癌的易感基因的荧光定量PCR基因分型方法及其试剂盒无效
| 申请号： | 200910039867.7 | 申请日： | 2009-05-31 |
| 公开（公告）号： | CN101575641A | 公开（公告）日： | 2009-11-11 |
| 发明（设计）人： | 朱萧;孔祥复;谢丹;王金龙;廖奕佶;童铸廷;武鸿美;朱伟;邓海霞 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N21/64 |
| 代理公司： | 广州三环专利代理有限公司 | 代理人： | 刘孟斌 |
| 地址： | 510089*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种检测原发性肝细胞癌的易感基因的荧光定量PCR基因分型方法，针对GRP78基因第5个内含子rs430397位点的多态性，设计PCR反应引物和荧光探针；在反应体系中加入PCR反应引物、荧光探针和PCR反应液；置于荧光定量PCR仪上反应。本发明还公开了一种原发性肝细胞癌的易感基因的荧光定量PCR基因分型方法的试剂盒。该试剂盒包括PCR反应液，还包括PCR反应引物和荧光探针。本发明的TaqMan荧光探针基因分型检测方法和试剂盒简单、快速、高通量、高敏感、特异性强，适用于HCC易感人群的大规模筛查，并为基因治疗提供潜在的靶标，有利于指导HCC的预防和治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 原发性 肝细胞 基因 荧光 定量 pcr 方法 及其 试剂盒 | ||
【主权项】：
1、一种检测原发性肝细胞癌的易感基因的荧光定量PCR基因分型方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)针对GRP78基因第5个内含子rs430397位点的多态性，设计PCR反应引物和荧光探针；(2)在反应体系中加入PCR反应液和所述步骤(1)中的PCR反应引物、荧光探针；(3)将所述的步骤(2)得到的混合溶液置于荧光定量PCR仪上反应。
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