[发明专利]一种硒中微量锡的分析方法无效
申请号: | 200910040146.8 | 申请日: | 2009-06-10 |
公开(公告)号: | CN101576482A | 公开(公告)日: | 2009-11-11 |
发明(设计)人: | 戴凤英;刘天平 | 申请(专利权)人: | 广州有色金属研究院 |
主分类号: | G01N21/31 | 分类号: | G01N21/31;G01N1/28 |
代理公司: | 广东世纪专利事务所 | 代理人: | 千知化 |
地址: | 510651广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 一种硒中微量锡的分析方法。其特征是硒试样加入浓硝酸和浓盐酸,加热溶解;加水后再加入浓盐酸,加热至沸;加入氯化羟胺和抗坏血酸,搅拌,置于沸水浴中静置,冷却后,取溶液用水定容;分取溶液,加入1∶1的硫酸∶水,加热至刚冒白烟,冷却;加入50g/L硫脲∶50g/L抗坏血酸混合溶液,用水定容,放置,以1∶99的硫酸∶水作载流,硼氢化钾溶液为还原剂,用原子荧光光谱仪测定锡的质量浓度。本发明的方法基体分离效果好,硒的残留量小,不使用对人体有害的有机试剂,测定灵敏度高,操作简便,结果准确。适用于测定硒中0.0002~0.01%的锡含量。 | ||
搜索关键词: | 一种 微量 分析 方法 | ||
【主权项】:
1.一种硒中微量锡的分析方法,其特征是称取0.50~1.00g硒试样,加入2~5mL浓硝酸和20mL浓盐酸,加热溶解;加水至体积为60mL,再加入20~30mL浓盐酸,加热至沸;加入6~10g氯化羟胺和2g抗坏血酸,搅拌,置于沸水浴中静置1.5~2h,冷却后,取溶液用水定容;分取5~20mL溶液,加入1mL 1∶1的硫酸∶水,加热至刚冒白烟,冷却;加入4~8mL 50g/L硫脲∶50g/L抗坏血酸混合溶液,用水定容,放置15~30min,以1∶99的硫酸∶水作载流,20~30g/L的硼氢化钾溶液为还原剂,用原子荧光光谱仪测定锡的质量浓度。
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