[发明专利]4-叔丁基-6-苯基-2-氨基-6H-1,3-噻嗪盐的制备方法与医药用途无效
| 申请号： | 200910043678.7 | 申请日： | 2009-06-15 |
| 公开（公告）号： | CN101570521A | 公开（公告）日： | 2009-11-04 |
| 发明（设计）人： | 胡艾希;夏林 | 申请（专利权）人： | 湖南大学 |
| 主分类号： | C07D279/06 | 分类号： | C07D279/06;A61K31/54;A61P31/16 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 410082湖*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明公开了4-叔丁基-6-苯基-2-氨基-6H-1，3-噻嗪盐的制备方法和医药用途。4-叔丁基-6-苯基-2-氨基-6H-1，3-噻嗪盐(I)的制备方法是：0.010mol 1-苯基-4，4-二甲基戊烯-3-酮、0.012mol硫脲和0.011mol酸在有机溶剂中于30℃～80℃搅拌，TLC检测反应进程，反应完毕，过滤，洗涤，干燥得4-叔丁基-6-苯基-2-氨基-6H-1，3-噻嗪盐(I)。所述4-叔丁基-6-苯基-2-氨基-6H-1，3-噻嗪盐(I)在医药上可用于制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂。式中HX选自：盐酸、磷酸、氢溴酸、硫酸、三氟乙酸、甲磺酸；Y选自：Cl，Br，CH3，Et，CF3，OCH3，OEt。 | ||
| 搜索关键词： | 丁基 苯基 氨基 噻嗪盐 制备 方法 医药 用途 | ||
【主权项】：
1、4-叔丁基-6-苯基-2-氨基-6H-1，3-噻嗪盐(I)的制备方法是：0.010mol 1-苯基-4，4-二甲基戊烯-3-酮、0.012mol硫脲和0.011mol酸在有机溶剂中于30℃～80℃搅拌，TLC检测反应进程，反应完毕，过滤，洗涤，干燥得4-叔丁基-6-苯基-2-氨基-6H-1，3-噻嗪盐(I)。![]()
式中HX选自：盐酸、磷酸、氢溴酸、硫酸、三氟乙酸、甲磺酸；Y选自：Cl，Br，CH3，Et，CF3，OCH3，OEt。
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