[发明专利]一种环氧丙基三甲基氯化铵的合成方法无效

专利信息
申请号: 200910044265.0 申请日: 2009-09-01
公开(公告)号: CN101648927A 公开(公告)日: 2010-02-17
发明(设计)人: 莫智龙 申请(专利权)人: 莫智龙
主分类号: C07D303/36 分类号: C07D303/36
代理公司: 常德市源友专利代理事务所 代理人: 章祖斌
地址: 413400湖南省*** 国省代码: 湖南;43
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摘要: 一种环氧丙基三甲基氯化铵的合成方法,在反应瓶里面依次加入二氯乙烷,环氧氯丙烷,温度20-30℃,将三甲胺气体匀速通入反应瓶中,充完三甲胺后反应8~10小时,降温至5~15℃,降温过程中停止搅拌,过滤,得白色晶体;再加入水分出二氯乙烷,水浴加热,温度60-70℃,减压蒸馏,取样检测,环氧丙基三甲基氯化铵溶液的浓度达到69%以后,停止蒸馏,降温,得所需要产品。克服现有环氧丙基三甲基氯化铵合成含有杂质的弊端,本发明不需生成中间体3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵,而是直接合成产品,从而避免了1、3-二氯-2-丙醇、双季铵盐杂质生成,产品品质高,节约成本。
搜索关键词: 一种 丙基 甲基 氯化铵 合成 方法
【主权项】:
1、一种环氧丙基三甲基氯化铵的合成方法,其特征在于由以下步骤合成:(1)、在反应瓶里面先加入二氯乙烷,再加入环氧氯丙烷,温度控制在20-30摄氏度,将三甲胺气体匀速通入反应瓶中,尾气用水吸收,以上添加原料的摩尔比为二氯乙烷∶环氧氯丙烷∶三甲胺=1.5~2∶1.0~1.5∶0.9~1;(2)、充完三甲胺气体以后再反应8~10小时,反应结束以后,降温至5~15摄氏度,降温过程中停止搅拌,过滤,得白色晶体;(3)、将白色晶体放于萃取瓶中,加入一定量水,摇晃,静置五分钟,分出二氯乙烷,再水浴加热,水浴温度为60-70摄氏度,减压蒸馏,取样检测,当环氧丙基三甲基氯化铵溶液的浓度达到69%以后,停止蒸馏,降温,得所需要的产品。
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