[发明专利]一种基于纳米金与核酸结构的比色检测法及其试剂盒无效
申请号: | 200910047300.4 | 申请日: | 2009-03-10 |
公开(公告)号: | CN101832936A | 公开(公告)日: | 2010-09-15 |
发明(设计)人: | 樊春海;王丽华 | 申请(专利权)人: | 苏州市长三角系统生物交叉科学研究院有限公司 |
主分类号: | G01N21/78 | 分类号: | G01N21/78 |
代理公司: | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人: | 薛琦;朱水平 |
地址: | 215128 江苏省苏州市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种基于纳米金与核酸结构的比色检测法及其试剂盒,包括以下步骤:1)将能与靶分子特异性结合的特异性DNA与待检溶液混合,进行反应;2)将步骤1)的反应溶液与摩尔数为特异性DNA的0.01~1倍的纳米金溶液混合,进行反应;3)加入反应浓度在10~600mM之间的高盐溶液,观察溶液颜色变化。本发明在操作过程中,DNA无需标记,无需昂贵仪器,只需通过观察纳米金溶液的颜色变化就可以判断靶分子是否存在,因此本发明简便、快捷、成本低廉、高特异性、高灵敏的检测任意靶分子,尤其适用于野外分析和高通量筛选,应用范围广。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 纳米 核酸 结构 比色 检测 及其 试剂盒 | ||
【主权项】:
一种基于纳米金与核酸结构的比色检测法,其特征在于,包括以下步骤:1)将能与靶分子特异性结合的特异性DNA与待检溶液混合,进行反应;2)将步骤1)的反应溶液与摩尔数为特异性DNA的0.01~1倍的纳米金溶液混合,进行反应;3)加入反应浓度在10~600mM之间的盐溶液,观察溶液颜色变化。
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