[发明专利]一种酶法制备13C、15N双标记L-丝氨酸的方法

摘要

本发明涉及一种酶法制备¹³C、¹⁵N双标记L-丝氨酸的方法，该方法是将1.0～100mg/ml干菌体、0.1～0.5M缓冲液以及5～100mg/ml同位素原料、5～100mg/ml甘氨酸混合，混合物在30～40℃、120～260r/min下反应10～96h，得到的酶促反应液进行树脂分离、浓缩、过滤、结晶，得到¹³C、¹⁵N双标记L-丝氨酸产品。与现有技术相比，本发明具有工艺简单，原料来源容易，可获得高丰度和纯度的¹³C、¹⁵N-L-丝氨酸产品等优点。

主权项

1. 一种酶法制备13C、15N双标记L-丝氨酸的方法，其特征在于，该方法是将1.0～100mg/ml干菌体、0.1～0.5M缓冲液以及5～100mg/ml同位素原料、5～100mg/ml甘氨酸混合，混合物在30～40℃、120～260r/min下反应10～96h，得到的酶促反应液进行树脂分离、浓缩、过滤、结晶，得到13C、15N双标记L-丝氨酸产品。