[发明专利]8-氧-8H-苊并[1,2-b]吡咯衍生物无效
| 申请号： | 200910056554.2 | 申请日： | 2009-08-18 |
| 公开（公告）号： | CN101633637A | 公开（公告）日： | 2010-01-27 |
| 发明（设计）人： | 钱旭红;徐玉芳;陈卓;朱维平;王新;谭绍英;旷东;谢华 | 申请（专利权）人： | 华东理工大学 |
| 主分类号： | C07D209/56 | 分类号： | C07D209/56;C07D405/12;C07D403/12;C07D411/12;C07D417/12;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海顺华专利代理有限责任公司 | 代理人： | 陈淑章 |
| 地址： | 200237*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种8-氧-8H-苊并[1，2-b]吡咯衍生物，其由对8-氧-8H-苊并[1，2-b]吡咯母体的3位和/或9位进行化学修饰(即：分别引入硫、氟元素及烯键等官能团)而获得。经体外抑制肿瘤细胞生长活性测定：本发明设计并合成的8-氧-8H-苊并[1，2-b]吡咯衍生物对体外肿瘤细胞生长表现出较强的抑制能力，同时其溶解性也在一定程度上得以改善。 | ||
| 搜索关键词： | 吡咯 衍生物 | ||
【主权项】：
1、一种8-氧-8H-苊并[1，2-b]吡咯衍生物，其具有式1结构：![]()
式1中，R1为-CN或-COOR3，R2为H或-SR4；其中：R3为C1～C6饱和或不饱和烷基，-CH2COSCH2CH2CH3或-CH2COOCH2CF2CF3，R4为C1～C6饱和或不饱和烷基、或取代的C1～C6饱和或不饱和烷基、五元或六元杂环基、或由C1～C3饱和烷基取代的五元或六元杂环基；所说取代的C1～C6饱和或不饱和烷基中的取代剂为羟基、五元或六元杂环基、或由C1～C3饱和烷基取代的五元或六元杂环基；所说五元或六元杂环基的杂原子选自：N、O或S中一种、二种或二种以上，杂原子数为1～3。
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