[发明专利]2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸的δ-晶型、其制备方法和药物组合物无效
| 申请号： | 200910058344.7 | 申请日： | 2009-02-17 |
| 公开（公告）号： | CN101805310A | 公开（公告）日： | 2010-08-18 |
| 发明（设计）人： | 王德祥;吴松福;李主全 | 申请（专利权）人： | 成都威克药业有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D277/56 | 分类号： | C07D277/56;A61K31/426;A61P19/06 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 610041 四川省*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸新的晶型δ-晶型以及制备方法，其方法为将非布索坦和无水乙醇的混合物加热完全溶解，然后过滤得到乙醇化物，该乙醇化物置于80℃烘箱中，2mmHg真空减压下烘烤2个小时，得到δ-晶型结晶体。其具有很好的温度、湿度稳定性，且不含有任何的有机溶剂和水分，适合制剂工艺过程和长期储存。以该晶型的化合物为活性成分的药物组合物，可用作降低血中的尿酸，治疗尿酸过多的各种临床情况如痛风。 | ||
| 搜索关键词： | 氰基 异丁氧基 苯基 甲基 噻唑 甲酸 晶型 制备 方法 药物 组合 | ||
【主权项】：
1.2-(3-氰基-![]()
基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸，结构式(I)为：![]()
其特征在于，晶型为δ-晶型。
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