[发明专利]放射治疗标记物制备用偶联剂、由其制备的211At标记物及制备方法无效
申请号: | 200910058444.X | 申请日: | 2009-02-27 |
公开(公告)号: | CN101486726A | 公开(公告)日: | 2009-07-22 |
发明(设计)人: | 杨远友;刘宁;廖家莉 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
主分类号: | C07F5/02 | 分类号: | C07F5/02;A61K51/08;A61K51/10;A61P35/00;A61K101/02 |
代理公司: | 成都科海专利事务有限责任公司 | 代理人: | 吕建平 |
地址: | 610207四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种可用作制备放射治疗标记物的偶联剂2,3,5,6-四氟苯酚3-丙酸酯TCP,由偶联剂2,3,5,6-四氟苯酚3-丙酸酯TCP制备的放射治疗标记物211At-TCP-BSA,以及偶联剂TCP和标记物211At-TCP-BSA的制备方法。采用本发明制备得到的标记物放化纯度无明显变化。与游离211At和211At-ATE-BSA相比(ATE为3-正丁基锡N-琥珀酰亚胺苯甲酸脂),标记物211At-TCP-BSA在体内、外均具有较高的稳定性,表明TCP是放射性砹标记蛋白质的良好的中间体,为下一步211At的肿瘤靶向放射治疗研究奠定了基础。 | ||
搜索关键词: | 放射 治疗 标记 制备 用偶联剂 sup 211 at 方法 | ||
【主权项】:
1、一种放射治疗标记物制备用偶联剂,其特征在于偶联剂的分子结构为:
其中●代表C或C-H,θ代表负离子。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于四川大学,未经四川大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200910058444.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。