[发明专利]3α-羟基-2β-胺基-5α-雄甾-17-酮化合物的合成方法有效
申请号: | 200910060520.0 | 申请日: | 2009-01-15 |
公开(公告)号: | CN101463063A | 公开(公告)日: | 2009-06-24 |
发明(设计)人: | 胡先明;柯贤炳;胡昊 | 申请(专利权)人: | 武汉大学 |
主分类号: | C07J41/00 | 分类号: | C07J41/00;C07J43/00;A61P35/02 |
代理公司: | 武汉天力专利事务所 | 代理人: | 程 祥;冯卫平 |
地址: | 43007*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明涉及3α-羟基-2β-胺基-5α-雄甾-17-酮的制备方法,将2,3α-环氧-5α-雄甾-17-酮和胺混合,加入到路易斯酸的水溶液中,将反应液加热至60℃~100℃下搅拌反应4~36小时。减压浓缩,得到固体混合物,加水后,用二氯甲烷萃取,干燥,纯化得到产物3α-羟基-2β-胺基-5α-雄甾17-酮。本发明操作方便、产率高、反应时间短,对脂肪胺、芳胺和唑作为亲核试剂都有普遍的适用性。 | ||
搜索关键词: | 羟基 胺基 雄甾 17 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.权利要求1所述3α-羟基-2β-胺基-5α-雄甾-17-酮化合物的合成方法,其特征在于:将2,3α-环氧-5α-雄甾-17-酮和结构式为HNR1R2的胺混合,加入到路易斯酸的水溶液中,将反应液加热至60℃~100℃下搅拌,反应4~36小时;减压浓缩,得到固体混合物,加水后,用二氯甲烷萃取,干燥,纯化得到产物3α-羟基-2β-胺基-5α-雄甾17-酮;其中R1,R2分别为氢、烷基或芳香基;3α-羟基-2β-胺基-5α-雄甾-17-酮化合物,其结构式为
式中的R1,R2分别为氢、烷基或芳香基。
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