[发明专利]激酶法生产培养用动物血清的方法无效

专利信息
申请号: 200910061671.8 申请日: 2009-04-21
公开(公告)号: CN101525591A 公开(公告)日: 2009-09-09
发明(设计)人: 高其双;钱运国;陶弼菲;向敏;黄海军;刘艳;韦文英 申请(专利权)人: 武汉双博亚农业生物科技有限公司
主分类号: C12N5/06 分类号: C12N5/06
代理公司: 武汉开元知识产权代理有限公司 代理人: 唐正玉
地址: 430065湖北省武*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明涉及激酶法生产培养用动物血清的方法,按以下步骤进行:称出供血动物的体重,按每公斤250-500单位尿激酶或500-1000单位的蚓激酶和100单位肝素或肝素钠的剂量,用无菌注射用水配制成混合注射液,将混合注射液通过静脉推注或肌肉注射入供血动物体内,等0.5-1小时,按无菌操作进行颈动脉采血;将采出的血液装于离心机的离心杯中,无菌条件下离心分离血清,将分离出的血清分装于容器中作为原料血清放于-20℃条件下冻存;当需要精加工时,将原料血清放置在室温自然解冻,在无菌条件下进行血清精加工,依次通过孔径为1.2、0.8、0.65、0.45、0.2、0.1微米的滤膜逐级过滤,制得成品血清。本发明制得的血清产出率提高10%以上,血清的平均分子量降低5-10%,血清的粘滞度降低10%。
搜索关键词: 激酶 生产 培养 动物 血清 方法
【主权项】:
1、激酶法生产培养用动物血清的方法,按以下步骤进行:(1)、当用于采血的供血动物运输到采血场地后,称出供血动物的体重并记录其体重;(2)、按每公斤体重250-500单位尿激酶或500-1000单位的蚓激酶和100单位肝素或肝素钠的剂量,用无菌注射用水将尿激酶或蚓激酶和肝素或肝素钠配制成混合注射液,混合注射液体积量根据动物大小按每100公斤体重为30毫升,将该混合注射液通过静脉推注或肌肉注射方式注射入供血动物体内,3分钟内注射完成,等待0.5-1小时,将动物保定在采血架上,按无菌操作进行颈动脉采血;(3)、将采出的血液分装于离心机的经消毒处理后的离心杯中,无菌条件下离心分离血清,将分离出的血清分装于容器中,作为原料血清放于-20℃条件下冻存;(4)、当需要精加工时,将原料血清放置在室温下自然解冻,送入血清精加工生产线上,在无菌条件下,依次通过孔径为1.2、0.8、0.65、0.45、0.2、0.1微米的滤膜逐级过滤,终端滤出的血清分装于灭菌容器中,制得成品血清。
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