[发明专利]鸡快慢羽分子鉴定方法

摘要

本发明属于动物育种技术领域，具体涉及一种应用双重PCR进行鸡快羽和慢羽鉴定的方法。其步骤包括：1)利用在鸡Z染色体上找到的K基因位点相关序列，根据快慢羽等位基因的结构设计两对引物；2)提取已知快慢羽的鸡血样DNA，进行引物特异性实验，根据扩增DNA片段大小和有无来鉴定鸡是快羽还是慢羽。当只扩增出一条350bp带，判定该鸡为快羽型；当扩增出两条带350bp和909bp，确定为慢羽型。本发明还公开对本方法的可靠性验证，并将本方法应用到快慢羽自别雌雄配套系的培育过程。本发明可以缩短快慢羽自别雌雄配套系培育时间，节省培育成本。

主权项

1、鸡快、慢羽的分子鉴定方法，其特征是：1)在鸡Z染色体9960Kbp-10140Kbp之间找到的K基因核苷酸序列，根据快慢羽等位基因的结构设计两对引物；2)分别提取已表型鉴定的快、慢羽型鸡血样中的基因组DNA，进行引物特异性检测，然后提取待测羽型鸡血样中的基因组DNA进行双重PCR扩增，电泳检测PCR扩增产物，根据扩增出的DNA片段有无和大小鉴定待测鸡的羽型；其中扩增步骤1)所述K基因的引物对的核苷酸序列如下：快慢羽都能扩增出来的质控内标引物：正向引物：5’GTGTTGTCCCAGCACTCCTT 3’，反向引物：5’GTTGAATCTTAGTCAGCAGCGT 3’；只有慢羽型鸡能扩增出来的慢羽特异引物：正向引物：5’CTCCTCAGTCTCCTCCTCTC 3’，反向引物：5’GCCTCCTATGTTTGCCTATC 3’。