[发明专利]检测Cre位点特异重组酶活性的转基因报告猪及培养方法无效
申请号: | 200910066596.4 | 申请日: | 2009-02-28 |
公开(公告)号: | CN101550427A | 公开(公告)日: | 2009-10-07 |
发明(设计)人: | 欧阳红生;逄大欣;李莉;王铁东;陈立梅;赖良学;任林柱;张明军;李占军 | 申请(专利权)人: | 吉林大学 |
主分类号: | C12N15/85 | 分类号: | C12N15/85;C12N15/06;A01K67/027;C12Q1/25 |
代理公司: | 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 | 代理人: | 陈宏伟 |
地址: | 130062吉林省长春市*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | 本发明提供一种检测Cre位点特异重组酶活性的转基因报告猪及培养方法,采用基因工程的方法构建LoxP位点锚定终止子,后接报告基因的打靶载体,当Cre重组酶存在的情况下,将Loxp锚定的终止子删除,使后接的报告基因得以表达,从而用于监测Cre重组酶的活性;通过细胞转染及细胞筛选技术筛选出可以特异性检测Cre活性的成纤维细胞;利用体核移植技术进行克隆猪。用于在体内监测Cre重组酶的活性,为建立人类疾病模型提供了监测工具,解决了目前转基因克隆猪的技术不成熟,克隆效率较低问题。 | ||
搜索关键词: | 检测 cre 特异 重组 活性 转基因 报告 培养 方法 | ||
【主权项】:
1、一种检测Cre位点特异重组酶活性的转基因报告猪,其特征在于:该转基因猪含两个LoxP锚定一个neo基因和终止子,后接绿色荧光蛋白基因,绿色荧光蛋白基因由CMV启动子启动的条件性表达载体。
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