[发明专利]左亚叶酸钠稳定的口服制剂及其制备方法有效
| 申请号： | 200910068535.1 | 申请日： | 2009-04-20 |
| 公开（公告）号： | CN101862333A | 公开（公告）日： | 2010-10-20 |
| 发明（设计）人： | 连潇嫣;任晓文;李洪起;李鹏旺;李玉亮;靳朝东;邹美香;石玉;薛津;吴疆 | 申请（专利权）人： | 天津药物研究院 |
| 主分类号： | A61K31/519 | 分类号： | A61K31/519;A61K9/20;A61K9/48;A61K9/16;A61K9/08;A61J3/00;A61P7/06;A61P39/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300193 *** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种左亚叶酸钠稳定的口服制剂及其制备方法。口服制剂由活性成分左亚叶酸钠加适当的药用辅料制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂或口服溶液剂等多种剂型。其中主药左亚叶酸钠的单剂量含量(以左亚叶酸计)为1-200mg，优选1-75mg；主药与辅料的重量配比为1∶1-1∶100，优选1∶10-1∶60。通过本发明方法制备的左亚叶酸钠口服制剂在放置过程中稳定性好，方便服用，给药安全性更高。 | ||
| 搜索关键词： | 叶酸 稳定 口服 制剂 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种左亚叶酸钠稳定的口服制剂，其特征在于它由活性成分左亚叶酸钠和适当的药用辅料制成，左亚叶酸钠的含量(以左亚叶酸计)为1-200mg，活性成分与辅料的重量配比为1∶1-1∶100。
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