[发明专利]一种碳酸酐酶抑制剂的眼用组合物无效
| 申请号： | 200910070066.7 | 申请日： | 2009-08-05 |
| 公开（公告）号： | CN101987103A | 公开（公告）日： | 2011-03-23 |
| 发明（设计）人： | 孙亮;陈松;赵琳 | 申请（专利权）人： | 天津金耀集团有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/56 | 分类号： | A61K31/56;A61P27/02;A61K31/565;A61K31/573;A61K31/57 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300171 天津市河*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 一种碳酸酐酶抑制剂的眼用组合物，由作为活性成分的式(II)化合物氨磺酰基磺酸酯、一种或几种药学上直接作用于眼部的药用辅料共同组成，X是C1-12-链烷二基、其中p＝1-5的CpF2p基团、任选被卤原子、羟基或腈基取代的单环或双环C3-8-环烷二基、任选被卤原子、羟基或腈基或烷基取代的单环至三环C6-15-亚芳基、具有1-6个碳原子且替代碳原子含有一个或多个相同或不同的杂原子的杂链烷二基、C1-4-链烷二基芳基、C1-4-链烷二基-C3-8-环烷基或者C3-8-环烷二基-C1-4-烷基以及Drug是可通过OH基团形成磺酸酯的任选被取代的甾体化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 碳酸 抑制剂 组合 | ||
【主权项】：
1.一种用于制备治疗哺乳动物眼部疾病的药物的组合物，由作为活性成分的式(II)化合物氨磺酰基磺酸酯、一种或几种药学上直接作用于眼部的药用辅料共同组成，![]()
式(II)化合物其中X是C1-12-链烷二基、其中p＝1-5的CpF2p基团、任选被卤原子、羟基或腈基取代的单环或双环C3-8-环烷二基、任选被卤原子、羟基或腈基或烷基取代的单环至三环C6-15-亚芳基、具有1-6个碳原子且替代碳原子含有一个或多个相同或不同的杂原子的杂链烷二基、C1-4-链烷二基芳基、C1-4-链烷二基-C3-8-环烷基或者C3-8-环烷二基-C1-4-烷基以及Drug是可通过OH基团形成磺酸酯的任选被取代的甾体化合物。
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