[发明专利]手性螺环胺基膦配体化合物与合成方法及其应用

摘要

本发明涉及一种手性螺环胺基膦配体化合物与合成方法及其应用。该手性螺环胺基膦化合物具有式I结构的化合物，或其消旋体或旋光异构体，或其催化可接受的盐，主要结构特征是具有手性螺二氢茚骨架。该手性螺环胺基膦化合物可以由具有螺环骨架的光学活性的7-二芳/烷基膦基-7′-羧基-1，1′-螺二氢茚或取代的7-二芳/烷基膦基-7′-羧基-1，1′-螺二氢茚为手性起始原料合成。该手性螺环胺基膦化合物可作为手性配体用于铱催化的羰基化合物的不对称催化氢化反应中，取得了很高的收率和对映选择性(97％ee)。反应的活性也很高，催化剂的用量可以降低到0.01％摩尔。

主权项

1、一种手性螺环胺基膦配体，其特征是具有式I的化合物，或其消旋体或旋光异构体，或其催化可接受的盐：其中，R¹为C₁～C₈的烃基、苯基、取代苯基、1-萘基、2-萘基、杂芳基或苄基，所述的取代苯基上的取代基为C₁～C₈的烃基、烷氧基，取代基数量为1～5；R²、R³为H、C₁～C₈烷基、苯基、取代苯基、1-萘基、2-萘基、杂芳基或苄基，所述的取代苯基上的取代基为C₁～C₈的烃基、烷氧基，取代基数量为1～5；或者R²和R³并为C₃～C₇的脂肪环；R²、R³可以相同，也可以不同；R⁴、R⁵、R⁶、R⁷为H、C₁～C₈烷基、C₁～C₈烷氧基；或R⁴～R⁵、R⁶～R⁷并为脂环或芳环，R⁴、R⁵、R⁶、R⁷可以相同也可以不同；R⁸、R⁹为H、C₁～C₈烷基、C₁～C₈烷氧基、二-(C₁～C₈烷基)-胺基，n＝0～3；或当n≥2时，两个相邻的R⁸、R⁹可为并脂环或芳环，R⁸、R⁹可以相同也可以不同；所述的杂芳基为呋喃基、噻吩基或吡啶基。